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» Le perchlorure de phosphore exerce une action assez énergique sur 

 l'acétal et en dégage de l'éther chlorhydriquc en abondance. 



» Lorsqu'on chauffe l'acétal dans un tube scellé à la lampe avec plusieurs 

 fois son poids d'acide acétique monohydraté, on obtient de l'acide acé- 

 tique. Je me suis assuré qu'il se forme plus de i équivalent d'éther acétique 

 pour i équivalent d'acétal. 



» Ces expériences prouvent que l'acétal renferme deux groupes 

 éthyliques (i). On peut l'envisager comme la diéthyline du glycol et expri- 

 mer sa constitution par la formule 



C 4 H 4 ) 



C<b> 0* = C ,a H <4 0\ 



C< H 5 ) 



Si cette manière d'envisager sa constitution est exacte, on doit pouvoir rem- 

 placer l'un et l'autre des groupes éthyliques par du méthyle; l'expérience 

 m'a prouvé qu'il en est véritablement ainsi. En distillant un mélange d'al- 

 cool et d'esprit-de-bois avec de l'acide sulfurique, j'ai obtenu les composés 



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que j'ai séparés par la distillation fractionnée; le premier bout vers 85 de- 

 grés et le second vers 55 degrés. 



» Je saisis cette occasion pour annoncer à l'Académie que j'ai constaté 

 l'existence du glycol propylique et du glycol amylique. En faisant réagir le 

 bromure de propylène C 6 H 6 Br a sur l'acétate d'argent, j'ai obtenu, entre 

 autres produits, une certaine quantité de diacétate de glycol propylique. Ce 

 produit a donné à l'analyse 



Carbone. .... 5a, 9 Hydrogène. .... 7,9 



» La formule 



C a H 6 ) 



0* = C M H ,2 8 



C'H'O 2 ) 

 exige 



Carbone 5a, 5 Hydrogène 7,5 



» J'ai préparé le diacétate de glycol amylique en faisant réagir le bro- 



(1) M. Stas, qui a donné le premier la véritable formule de l'acétal, l'a envisagé comme 

 une combinaison de i molécule d'aldéhyde avec 2 molécules d'éther. 



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