( 48i ) 

 chloroforme par la potasse alcoolique, et dont la composition est représentée 

 par la formule 



» Au reste, le dégagement d'oxyde de carbone que j'ai observé dans les 

 expériences précédentes s'explique aisément quand on songe à la facilité 

 avec laquelle la glycérine méthylique C 2 H* O' doit se dédoubler en eau et 

 en oxyde de carbone. 



» J'ai annoncé dans ma dernière communication que j'avais obtenu dans 

 la réaction de l'iodure d'éthylène sur l'acétate d'argent un produit dont le 

 point d'ébullition était au-dessus de 25o degrés, et qui me paraissait être 

 une acétine de la glycérine éthylique C 4 H 6 6 . Ayant répété mes expé- 

 riences à ce sujet, j'ai obtenu les mêmes résultats qu'antérieurement. Ce 

 produit m'a donné à l'analyse 



Carbone ^&,6 Hydrogène 6,2 



C* H* ) 

 » La formule / C4H 3 ,\ 5 j O (triacétine de la glycérine éthylique) exige 



Carbone 47i° Hydrogène 5,g 



» Enfin, je viens de constater que le chlorure d'amylène monochloré 

 C 10 H 9 Cl 3 réagit lentement sur l'acétate d'argent à la température de 1 70 de- 

 grés. J'espère que cette réaction me donnera une acétine de la glycérine 

 amyliqueC ,0 H ,2 O 6 . 



» Qu'il me soit permis en terminant d'appeler l'attention sur les relations 

 qui existent entre l'oxygène de l'alcool, du glycol et de la glycérine, et le 

 pouvoir basique de ces composés. Ces relations vont devenir évidentes si 

 nous adoptons pour l'éther acétique, le diacétate de glycol et la triacétine, les 

 formules suivantes : 



C 4 H s O', C«H s O ou Âc, C 4 H s O éther acétique, 

 (C 4 H'0 8 ) 2 , C 4 H 4 2 ou Âc", C 4 H 4 O 2 diacétate de glycol, 

 (C* H» O»)*, C*H»Ô* ou le, C 8 H 5 O s triacétine. 



» En considérant ces formules, on voit apparaître pour la première fois 

 en chimie organique cette loi de la chimie minérale, que le nombre des 

 équivalents d'acide qui sature une base est en rapport avec le nombre d'é- 

 quivalents d'oxygène qu'elle renferme. » 



