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» i°. Si la chaîne d'un paratonnerre peut être, sans inconvénient, con- 

 duite dans le sol; 



» 2°. S'il est, au contraire, indispensable qu'elle soit plongée dans un 

 réservoir d'eau, ou si cette disposition présente seulement plus de sécurité 

 que la première. 



» Nous vous serions infiniment reconnaissants, Monsieur le Secrétaire 

 perpétuel, de vouloir bien nous faire connaître, aussi promptement qu'il 

 vous serait possible, quelle est, sur ces deux points, la doctrine de la 

 science. » 



M. Pouillet, rapporteur de la Commission qui a rédigé l'Instruction 

 sur les paratonnerres publiée par l'Académie, est invité à préparer une ré- 

 ponse à la question adressée par le Conseil des hospices de Rennes. 



chimie organique. — Recherches pour servir à l'histoire de l'essence 

 de térébenthine ; nouvel acide obtenu par V oxydation de V hydrate de 

 térébenthine ; par M. J. Personne. 



« Les acides obtenus jusqu'à présent par l'oxydatioH de l'essence de 

 térébenthine ont été produits par l'action de l'acide nitrique à des degrés 

 de concentration variables. Ce sont : l'acide térébique ou térébilique 

 C 14 H 9 7 , HO de MM. Bromeis et Rabourdin; l'acide pyrotérébilique dé- 

 rivant de l'acide térébilique; enfin, les acides térépthalique C 4C H 4 6 , aHO 

 et térébenzique C' 4 H 6 O 3 , HO, ettéréchysique C 6 H 3 O 4 , HO de M. A. Caillot. 



» En comparant les formules de ces différents acides avec celle de l'es- 

 sence de térébenthine, il est difficile de se rendre compte de la réaction qui 

 leur a donné naissance. C'est qu'en effet l'action oxydante de l'acide ni- 

 trique est très-complexe, et que la production de ces différents acides est 

 toujours accompagnée de celle de plusieurs corps engendrés simultanément 

 ou par des actions secondaires. L'emploi d'un corps oxydant dont les élé- 

 ments sont très-stables, m'a fait espérer une réaction plus simple et plus 

 nette ; la potasse, et mieux la chaux potassée ou sodée, m'a paru offrir le 

 plus de chances de succès. C'est en faisant passer en vapeur l'hydrate de 

 térébenthine C 20 H 16 , 4HO sur de la chaux sodée chauffée vers -t-4oo de- 

 grés, puis traitant le produit par l'acide chlorhydrique, que j'ai obtenu et 

 isolé l'acide dont je viens entretenir l'Académie. 



» Cet acide est solide, blanc, d'une légère odeur de bouc, plus dense 

 que l'eau; il fond à H- 90 degrés, et distille à •+- 25o degrés. Pendant sa 

 distillation, il paraît s'en décomposer une très-petite quantité; il est presque 



C. R., i856, 2 me Semestre. (T. XLIII, N° 10.) "}} 



