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 invisibles pondant le jour, mais qui, dans l'obscurité, présentent des flammes 

 d'un bleu pâle, fortement chargées de l'odeur d'acide sulfureux. Du pied de 

 cette faille, et dans le fond du cratère, divergent deux lignes de fumerolles. 

 La première, dirigée nord 35 degrés est , donne issue d'abord à des flammes 

 semblables aux précédentes, qui , le 8 juillet i856, fondaient le plomb, mais 

 non l'argent. Autour des ouvreaux d'où elles s'échappent, il se dépose peu 

 ou point de matière solide, une petite quantité de soufre et d'acide borique. 

 J'ai recueilli dans des appareils spéciaux les gaz qui résultent de cette com- 

 bustion et j'en ferai plus tard l'analyse. L'eau condensée dans les vases qui 

 ont servi à les recueillir précipite abondamment par les sels de baryte et se 

 trouble sensiblement par le nitrate d'argent. 



» A mesure qu'on s'éloigne de l'origine de cette fissure, en se dirigeant 

 vers le sud-ouest, les flammes disparaissent et l'on ne trouve plus, vers 

 l'autre extrémité, que des vapeurs sulfureuses dont la température s'a- 

 baisse à 200 degrés. En même temps le soufre et les sulfates deviennent 

 plus abondants autour des orifices. L'analyse, faite sur les lieux, du gaz qui 

 s'échappe des fumerolles à 200 degrés, m'a donné la composition suivante : 



Acide sulfureux 6,8 



Oxygène 18, 5 



Azote 74» 7 



100,0 



» La deuxième ligne de fumerolles, dirigée nord 1 5 degrés ouest, ne pré- 

 sente pas de flammes. La température y oscille entre 1 20 et 60 degrés ; mais 

 ses produits sont beaucoup plus variés. On y exploite quatre couches qui se 

 succèdent dans l'ordre suivant : i° soufre; 2 sel ammoniac, contenant une 

 trace d'iode (1) et recouvert d'un enduit jaune-rougeâtre de sulfure d'arse- 

 nic contenant de faibles quantités de sélénium et de phosphore (ce dernier 

 sans doute à phosphate de chaux); 3° agglomérat de soufre, d'acide borique 



(1) C'est M. G. Bornemann qui le premier me fit remarquer que le papier, sans douti 

 amidonné, qui avait servi à envelopper nos échantillons portait des taches violacées analogues 

 à celles que détermine l'iode. La dissolution d'amidon de mon sulfhydromètre confirma sa 

 prévision. Depuis mon retour, j'ai constaté que cette petite quantité d'iode accompagnait le 

 chlorhydrate d'ammoniaque, sans doute à l'état d'iodhydrate de la même base. Le contact 

 de ces échantillons avec des aluns acides avait probablement déterminé sur les lieux la mise en 

 liberté de l'iode. Il y aura lieu de rechercher aussi le brome. L'iode, l'arsenic et le phos- 

 phore sont indiqués ici pour la première fois dans les produits de Vulcano. 



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