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 » Ces sels sont plus stables que les premiers et peuvent cependant aban- 

 donner une partie de leur base lorsqu'on les soumet à l'action de la chaleur. 

 Quand on fait bouillir les sels précédents avec un excès d'alcali, on donne 

 naissance à une nouvelle série qui est représentée par les formules 



(SiO') 3 , 3RO + Aq, (SiO 3 ) 3 , 3NaO + Aq. 



» Ces silicates sont incristallisables comme ceux qui précèdent, mais beau- 

 coup plus stables ; ils ne sont plus décomposés par la calcination et conser- 

 vent leur solubilité dans l'eau quand ils ont été chauffés même au rouge. 



» Enfin en calcinant au creuset d'argent les sels précédents avec un 

 excès d'alcali, ou bien en attaquant directement le quartz par de la potasse 

 ou de la soude en fusion, on forme une dernière série de silicates très- 

 stables et cristallisant facilement. Le silicate de soude, qui appartient à cette 

 série et que l'on peut obtenir en cristaux volumineux, est représenté par la 

 formule 



(SiO 3 ) 3 , 4NaO, 2 6HO(*). 



» Il est remarquable de voir la silice prendre sous diverses influences des 

 quantités de base qui croissent rapidement. La silice appartient donc à cette 

 classe d'acides déjà nombreux que j'ai essayé de caractériser dans d'autres 

 Mémoires, dont lia capacité de saturation est variable et dépend en quelque 

 sorte delà quantité de base qu'on leur présente. Ces acides sont réellement 

 polybasiques , et, pour avoir une idée exacte de leur capacité de saturation, 

 il faut les suivre dans le développement sali-n qu'une base énergique peut 

 leur faire éprouver. 



» Les faits nouveaux que j'ai consignés dans cet extrait se résument donc 

 dans les deux propositions suivantes dont je développerai plus tard toutes 

 les conséquences : i° l'acide silicique est polybasique et forme plusieurs 

 séries de sels qui diffèrent' entre elles par leurs propriétés générales et les 

 quantités de base qu'elles contiennent; i° les groupements salins qui con- 

 stituent les premières séries peuvent être détruits par la seule action de la 

 chaleur et donner de la silice pure sous les deux états isomériques; la der- 

 nière série possède au contraire une grande stabilité. » 



(*) Lorsque je publierai mes recherches complètes sur les silicates, j'aurai à rechercher si 

 ce sel est identique avec un silicate de soude cristallise qui a été décrit par M. Fritzsche. 



