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 l'oxygène de l'oxyde cérique à celui de la zircone, on trouve pour l'euliolite 

 les mêmes rapports que M. Rammelsberg avait déjà assignés à l'eudialyte; 

 ces matières peuvent être ainsi représentées sous la même formule générale 



6r VK + 6'Si. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Note pour servir à l'Jiisloire du colchique d'automne 

 (Colchicum autumnale, L.) ; par M. L. Oberlin. (Extrait) 



« En 1 820, à la suite de l'examen chimique de plusieurs végétaux de la fa- 

 mille des Colchicacées, MM. Pelletier et Caventou (1) assimilèrent le prin- 

 cipe trouvé dans le colchique d'automne à celui découvert par eux dans 

 d'autres plantes de cette famille, en indiquant la présence de la vératrine 

 dans cette plante. 



» En i833, MM. Hess et Geiger {1) firent ressortir la différence qui sé- 

 pare le principe actif du colchique de celui que renfermait l'ellébore 

 blanc et la cevadille, en donnant les caractères physiques et chimiques 

 de l'alcali qu'ils ont nommé colchicine. J'ai repris cette étude. Mais, bien 

 que j'aie suivi avec soin le procédé d'extraction qu'ils annoncent avoir em- 

 ployé, je ne suis point arrivé à un principe cristallisable, même en essayant 

 de tous les dissolvants pour faciliter la cristallisation, et deux chimistes, 

 qui ont bien voulu à ma prière répéter l'expérience, sont arrivés au même 

 résultat que moi. Voici maintenant les résultats de mes recherches sur ce 

 produit incristallisable obtenu par le procédé de MM. Hess et Geiger. 



» La solution aqueuse de la colchicine acidifiée par l'acide sulfurique ou 

 chlorhydrique se colore en jaune intense, quand elle est ramenée à un cer- 

 tain état de concentration au bain-marie, elle précipite en blanc jaunâtre 

 par l'eau; ce précipité, bien lavé et débarrassé de la matière colorante, est 

 soluble clans l'alcool, clans l'éther, et cristallise facilement. On obtient plus 

 de produit en faisant usage d'acide chlorhydrique et en laissant la réaction 

 s'opérer spontanément. Après quelques semaines, on trouve un grand nom- 

 bre de mamelons à cristallisation aciculaire. Ces derniers, pulvérisés et bien 

 lavés, donnent, dès la première recristallisation, un produit presque blanc, 

 tandis que si l'on se sert d'acide sulfurique, on n'obtient qu'à - grande 

 peine des cristaux blancs et nacrés conformes à l'échantillon , la matière 

 résineuse et colorante qui accompagne ce produit s'éliminant difficilement 



(1) Ann. de Physique et de Chimie, XIV. 



(2) Handu'œrterbuck der reinen ttnd angewandten chemie V- Liebig., Psggerulorff uii'l 

 Wohler, tome II, page 33o. 



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