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est plus nette; le liquide distillé donne, outre de l'iodure de méthyle non 

 attaqué, une liqueur visqueuse bouillant à une température élevée. Si on 

 l'agite avec de l'alcool éthéré un peu chaud, il se sépare une huile, tandis 

 quel'éther abandonne parévaporation une substance qui, convenablement 

 purifiée, cristallise en larges plaques incolores, fond vers 1 10 degrés et pré- 

 sente à l'analyse la composition 



3(C 2 H 3 )Tu, 1. 



Cet iodure, agité avec de l'oxyde d'argent récemment précipité, produit une 

 poudre blanche qui est l'oxyde : 



3(C 2 H s )Tu, O. 



» Ce corps se combine aux acides et donne naissance à des sels incristal- 

 lisables, restant, si on les concentre, à l'état d'un liquide visqueux, d'où les 

 alcalis reprécipitent l'oxyde précédent. Ces sels se produisent de même 

 en attaquant l'iodure par les acides correspondants. 



» Pour déterminer l'équivalent du tungstène, je me suis basé sur la ré- 

 duction par l'hydrogène pur de l'acide tungstique Tu O 3 , dont la composition 

 est généralement admise. Le poids de l'eau recueillie, celui du tungstène 

 restant, conduisent au nombre 87; ce chiffre est un peu plus faible que celui 

 qu'on a admis jusqu'alors, et cela devait être, car on avait employé pour 

 cette détermination de l'acide tungstique mêlé d'alcali (parce qu'il a été 

 préparé au moyen du carbonate de soude) ; tandis que j'ai opéré sur de l'a- 

 cide pur retiré par calcination d'un sel ammoniacal ou précipité par l'eau 

 du chlorure pur et sublimé. 



» Voulant obtenir le tungstène par l'action de son chlorure sur le so- 

 dium, j'ai dû d'abord me préoccuper de la préparation sur une échelle 

 un peu grande de la matière rouge connue sous le nom de chlorure de 

 tungstène, qu'on s'était procurée jusqu'alors par l'attaque du tungstène au 

 moyen du chlore; j'y suis parvenu aisément en dirigeant un courant de 

 chlore sec sur un mélange de 1 partie d'acide tungstique et de 3 parties de 

 charbon en poudre, placé dans une cornue en grès bitubulée chauffée au 

 rouge sombre. Pour l'obtenir à l'état de pureté, on n'a plus qu'à le redis- 

 tiller avec soin dans un courant d'hydrogène ; comme il est plus volatil 

 que les autres composés produits dans cette réaction, il s'en sépare avec 

 facilité. 



» Ce composé chauffé avec du sodium dans un tube rempli d'hydrogène 

 me donnant toujours de l'eau et de l'oxyde de tungstène, j'ai été naturelle- 



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