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 qui furent mises en évidence par les travaux récents de MM. Berthelot 

 et de Luca, relatifs au propylène iodé, corps analogue aux propylènes chloré 

 et brome obtenus antérieurement par MM. Cahours, Reynolds et Hof- 

 mann,et surla transformation ultérieure de ce produit en essence de mou- 

 tarde par son action sur le sulfocyanure de potassium. 



» Il restait donc à trouver la clef de voûte de cet édifice, c'est-à-dire l'al- 

 cool auquel on pût non-seulement rattacher tous les composés précédents, 

 mais encore faire naître une série de produits correspondant, soit aux éthers 

 simples, soit aux éthers composés dérivés de l'alcool ordinaire. Après bien 

 des tentatives demeurées longtemps infructueuses, nous sommes parvenus 

 à produire l'alcool et l'éther de cette série, pour laquelle nous adopterons 

 le nom de série acrylique, de même qu'un certain nombre d'éthers com- 

 posés. Pour arriver à ce résultat, nous avons fait réagir le propylène iodé 

 sur divers sels d'argent. C'est ainsi que dans l'action réciproque de l'oxa- 

 late d'argent et du propylène iodé on obtient de l'iodure d'argent et de 

 l'oxalate acrylique. Ce dernier, séparé de l'iodure d'argent, lavé à 1 eau, 

 séché sur du chlorure de calcium, puis distillé, se présente sous la forme 

 d'un liquide incolore, limpide, plus pesant que l'eau, doué d'une odeur 

 aromatique qui rappelle celle de l'éther oxalique, bouillant à 207 degrés, 

 auquel l'analyse assigne une composition qui s'accorde avec la formule 



C 8 H 5 0« = C 2 3 ,C 8 H 5 



Traité par un excès d'ammoniaque sèche, ce composé se transforme en 

 bxamide, en régénérant l'alcool acrylique. Ce dernier est un liquide inco- 

 lore, très-mobile, doué d'une odeur piquante qui rappelle celle de la mou- 

 tarde, bouillant à io3 degrés, auquel l'analyse assigne la formule 



C* H" O a = 4 vol. vapeur. 



» L'alcool acrylique brûle avec une flamme beaucoup plus lumineuse que 

 l'alcool ordinaire. Il se mêle en toutes proportions avec l'eau. Traité par 

 le potassium, il dégage de l'hydrogène et se transforme en une matière 

 gélatineuse qui correspond à l'alcool potassé. Cette dernière est vivement 

 attaquée par l'iodure acrylique (propylène iodé), il se dépose de l'iodure de 

 potassium en abondance, en même temps qu'il se forme un liquide incolore, 

 plus léger que l'eau, entièrement insoluble dans ce véhicule, qui correspond 

 à l'éther ordinaire. La réaction s'explique facilement au moyen de l'équa- 

 tion C 6 H 5 R0 2 ± C 8 H 5 I = Kl -+ C ,a H ,0 O 2 . 



» En traitant l'alcool potassé par l'iodure acrylique, ou bien l'alcool acry- 



