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 densité à 4- 6 degrés est i ,oo5 : aussi ne tombe-t-il pas au fond de l'eau 

 comme les chlorures qui le précèdent dans la série. 



» a°. Quand il s'agit de préparer les chlorures de cinnamyle,de ben- 

 zoile, etc., il faut introduire l'acide sec dans un matras muni d'un tube 

 effilé, y ajouter une quantité proportionnelle de chloride phosphoreux et 

 chauffer successivement depuis 6o degrés jusqu'à iao degrés aussi long- 

 temps qu'il se dégage de l'acide chlorhydrique. Dès la première application 

 de la chaleur le mélange se liquéfie; à la fin, il se fait deux couches : la 

 couche inférieure est de l'acide phosphoreux sali par du phosphore rouge"; 

 la couche supérieure est le chlorure organique : on décante cette couche 

 et on la rectifie. Il n'est pas convenable de distiller les chlorures dont le 

 point d'ébullition est très-élevé, en présence de l'acide phosphoreux, car à 

 la fin la masse se boursoufle beaucoup, et il se dégage tout à coup de l'hy- 

 drogène phosphore provenant de la décomposition de la partie hydratée de 

 l'acide phosphoreux. 



» 3°. J'ai préparé trois composés nouveaux, le bromure d'acétyle, le 

 bromure de butyryle et le valéryle, en distillant le bromide phosphoreux 

 avec les acides monohydratés correspondants; en employant ces composés 

 dans le rapport des quantités données par l'équation suivante : 



2 RO HO + PBr 3 = PO 3 HO + Br H + 2 RBr, 



on obtient en bromures organiques presque la quantité théorique. Le pro- 

 tobromure ne se dissout pas dans l'acide acétique, mais il se dissout dans 

 les acides suivants. Quoi qu'il en soit, la réaction s'accomplit avec autant 

 de facilité, mais à une température un peu plus élevée qu'avec le protochlo- 

 rure ; elle commence à 6o degrés et s'accomplit à 8o degrés pour le bro- 

 mure d'acétyle qui bout à cette température ; elle commence à 90 degrés et 

 se termine à 1 00 degrés pour le bromure de butyryle ; elle commence à 

 1 00 degrés et ne se termine qu'à environ 1 20 degrés pour le bromure de 

 valéryle. Lorsque l'acide bromydrique cesse de se dégager, on distille, ce 

 qui peut se faire sans inconvénient en présence de l'acide phosphoreux 

 formé. Cet acide phosphoreux reste pour résidu à l'état d'une blancheur 

 parfaite dans la préparation des deux premiers bromures, il se décompose 

 en partie et jaunit dans celle du bromure de valéryle qui bout vers 1 43 

 degrés. » 



