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 <le suivre de l'œil les phases complexes des transformations que subissent 

 les substances optiquement actives, conduira dans cette circonstance, 

 comme dans beaucoup d'autres analogues, à fournir les moyens de saisir 

 au passage des produits éphémères et à les isoler. Les chimistes pour- 

 ront ainsi suivre plus nettement la filiation des métamorphoses, dont ils 

 ne peuvent le plus souvent constater que le résultat final, et ce ne sera 

 pas l'un des moindres services que M. Biot aura rendus aux sciences, en 

 créant ce moyen si original et si fécond d'investigations. » 



chimie organique. — Recherches sur le propjlène iodé ; troisième Mé- 

 moire: Allyle et composés alljliques; par MM. Berthelot et de Luca. 



« Dans un Mémoire présenté à l'Académie des Sciences, il y a seize 

 mois, nous avons montré que la glycérine, traitée par l'iodure de phos- 

 phore, donne naissance au propylène iodé, C 6 H 5 I, substance remarquable 

 par son activité chimique. 



» En effet, le propylène iodé cède aisément l'iode qu'il renferme aux 

 divers agents avec lesquels on le met en contact, et produit ainsi, tant par 

 substitution que par décomposition simple ou double, une grande variété 

 de composés nouveaux. Il se rapproche par là des éthers iodhydriques 

 correspondants aux alcools ordinaires, et se prête, en général, aux mêmes 

 réactions. 



» C'est ainsi que nous avons déjà, d'une part, substitué l'hydrogène à 

 l'iode du propylène iodé et formé du propylène; d'autre part, transformé 

 le propylène iodé par le sulfocyanure de potassium en iodure de potassium 

 et essence de moutarde. 



» Nous avons annoncé, dans nos deux premiers Mémoires, que nous 

 poursuivions l'étude des réactions du propylène iodé : ce sont les résultats 

 de cette étude que nous publions aujourd'hui. Ces résultats se résument 

 dans trois propositions principales : 



» i°. Le propylène iodé forme, par double décomposition avec les sels 

 d'argent, de l'iodure d'argent et des composés conjugués analogues aux 

 éthers. M. Zinin a récemment obtenu des combinaisons du même ordre. 



» 2°. Le propylène iodé, décomposé par l'oxyde de mercure, produit un 

 composé oxygéné analogue à l'éther ; décomposé par la potasse en disso- 

 lution alcoolique, amylique, glycérique, il forme des éthers mixtes analo- 

 gues à ceux de M. Williamson. 



» 3°. Le propylène iodé, décomposé par le sodium, perd son iode et 



