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 forme lin carbure d'hydrogène analogue à l'éthyle. Nous désignerons ce 

 carbure sous le nom à'allyle, appliqué depuis longtemps par MM. Wertheim 

 et Will à la nomenclature des essences naturelles d'ail et de moutarde. 



» I. action des sels d'argent. — Si l'on fait réagir i équivalent de propy- 

 lène iodé et i équivalent de butyrate d'argent sec, on obtient un liquide 

 volatil vers 1 45 degrés, et analogue, par son odeur et par tous ses carac- 

 tères, à l'éther butyrique ordinaire. C'est Xéiher allylbutyrique. 



» Le propylène iodé forme, avec le benzoate d'argent, de l'iodure d'ar- 

 gent et un composé neutre, plus dense que l'eau , soluble dans l'éther, vo- 

 latil vers 23o degrés, tout pareil à l'éther benzoïque ordinaire. C'est l'éther 

 allylbenzoïque, déjà publié par M. Zinin. La potasse décompose lentement, 

 à ioo degrés, cet éther, avec régénération d'acide benzoïque et d'un liquide 

 volatil, inflammable et miscible avec l'eau. 



» Le propylène iodé forme, avec le tartrate d'argent, de l'iodure d'ar- 

 gent et un composé soluble dans l'éther. C'est Y éther allyltartrique. 



s Rappelons enfin que le propylène iodé, décomposé par le sulfocyanure 

 de potassium ou d'argent, produit deYéther allylsulfocyanhydrique, iden- 

 tique avec l'essence de moutarde. 



» II. -dctionde l'oxyde de mercure et des alcalis. — Le propylène iodé, 

 traité à 100 degrés par l'oxyde de mercure sec, donne naissance à un liquide 

 particulier, volatil entre 85 et 88 degrés, doué d'une odeur éthérée et 

 pénétrante, analogue, jusqu'à un certain point, à celle du raifort. Ce liquide 

 paraît être Y éther allylique. 



» La potasse alcoolique décompose, à ioo degrés, le propylène iodé; elle 

 donne naissance à un composé particulier, ^volatil à 6a°,5, qui paraît être 



Y éther allyléthylique. 



» La potasse, l'alcool amylique et le propylène iodé forment, de même, 



Y éther allylamylique , volatil aux environs de 120 degrés. 



» Enfin, un mélange de potasse, de glycérine et de propylène iodé, 

 donne naissance à un liquide d'une odeur vireuse et désagréable, soluble 

 dans l'éther, volatil à a32 degrés. Les analyses de ce corps conduisent sen- 

 siblement à la formule 



C 2 ' H 20 O 6 = C 6 H» O* -+- 3 C s H 5 1 - 3 HI , trial ly Une. 



» Les faits qui précèdent montrent que le propylène iodé présente les 

 mêmes réactions générales que les éthers iodhydriques, et forme, par double 

 décomposition, des corps conjugués analogues aux éthers. La formule des 

 corps ainsi produits est déterminée, presque avec certitude, par les condi- 



