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 toutefois au bout de quelques heures une grande partie du carbure modifié 

 se sépare et surnage. 



» Le gaz chlorhydrique n'est pas absorbé sensiblement par l'allyle. 

 L'acide nitrique fumant le change en un composé liquide neutre, soluble 

 dans l'éther. 



» L'action des corps halogènes est surtout remarquable. 

 » L'allyle s'unit au chlore en formant un composé liquide, plus dense 

 que l'eau, avec dégagement d'acide chlorhydrique. 



» Il se combine instantanément au brome avec dégagement de chaleur. 

 Si l'on arrête l'action au moment où le liquide commence à se colorer sous 

 l'influence d'un excès de brome et à dégager un peu d'acide bromhydri- 

 que, et si l'on traite par la potasse, on obtient du bromure d'allyle, 

 C C H 5 Br 2 , composé cristallisé fort soluble dans l'éther. Ce corps est volatil 

 sans décomposition. Il fond à 37 degrés et peut demeurer liquide à la tem- 

 pérature ordinaire. 



» Viodure d'allyle , C 6 H 4 1 2 , se prépare en dissolvant dans 1 partie 

 d'allyle légèrement chauffé 6 à 7 parties d'iode : le mélange se liquéfie 

 d'abord, puis au bout de deux à trois minutes il redevient solide. On 

 broie la masse avec une solution aqueuse de potasse, et on fait cristalliser 

 dans l'éther bouillant l'iodure d'allyle. 



» Ce corps, bouilli avec de la potasse en solution alcoolique, se décom- 

 pose et donne un produit dont l'odeur est analogue à celle de rallyle;bouilli 

 avec la potasse en solution aqueuse, il ne subit qu'une décomposition in- 

 sensible en dégageant des traces de gaz inflammable. 



» Chauffé avec un mélange d'acide chlorhydrique fumant et de mercure, 

 il est faiblement attaqué et ne dégage pas de gaz en proportion appré- 

 ciable. 



» La formule de l'iodure d'allyle, C e H 5 1 1 , ne diffère que par un équi- 

 valent d'iode de celle du propylène iodé, C 6 H 5 I 2 : aussi avons-nous cherché 

 soit à transformer ces deux corps l'un dans l'autre, soit à préparer le pro- 

 pylène iodé au moyen de l'allyle. Mais aucune de ces expériences n'a 

 réussi : 



» i°. Si l'on fait réagir sur une partie d'allyle (1 équivalent), 3 parties 

 d'iode (1 équivalent), il se forme de l'iodure cristallisé, C° H 5 1*, et le mélange 

 conserve l'odeur de l'allyle; chauffé avec du mercure et de l'acide chlorhy- 

 drique fumant, ce mélange ne dégage aucun gaz, mais seulement l'excès 

 d'allyle liquide qu'il renferme. 



» i°. Le- propylène iodé dissout à chaud une grande quantité d'iode; 



