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 » Température, 9 degrés. Pression, o m ,76o3. 

 » Ces chiffres donnent, en centièmes : 



Carbone 3i ,25 



Hydrogène 4 >°8 



Azote 7 ,88 



» Si l'on consulte les analyses du fulmi-coton, on trouve : 



Carbone 28,5 (Démonte et Ménard) 28,5. . . 27,9 (Béchamp.) 



Hydrogène 3,5 3,5... 3,5 



Azote 11,6 io,5... 11, 1 



u On voit, par la comparaison de ces résultats, que le coton pyroxylé, 

 altéré spontanément, renferme environ deux tiers d'acide nitrique de moins 

 que le fulmi-coton non altéré. 



» J'eus la curiosité d'essayer comment la pyroxyline ainsi dénitrifiée par- 

 tiellement se comportait quant à la fixation des couleurs. Des essais de 

 teintures eurent lieu au moyen de la garancine et du bois de Brésil avec ce 

 coton mordancé,au moyen de l'acétate d'alumine, et je ne fus pas peu 

 étonné de voir que, non-seulement il ne refusait plus de prendre la teinture 

 comme le coton pyroxylé, mais qu'il donnait des couleurs infiniment mieux 

 nourries et plus éclatantes que le coton non azoté et traité dans les mêmes 

 conditions de mordançage et de teinture. 



» Le phénomène d'une teinture du coton nourrie d'une nuance appro- 

 chant de l'écarlate obtenue par le bois de Brésil avec le. mordant d'acétate 

 d'alumine fixa particulièrement mon attention, et aussitôt j'entrepris une 

 série de recherches tendant à produire artificiellement un coton nitré avec 

 des propriétés de fixation des couleurs aussi énergiques que celle de la py- 

 roxyline décomposée qu'une circonstance fortuite avait mise en mes mains. 



« Après avoir constaté d'une manière irrécusable que dans le coton, ré- 

 sultat de la décomposition de la pyroxyline, les éléments nitreux retenus 

 étaient restés en combinaison chimique avec la cellulose, je reconnus bien- 

 tôt que ces éléments n'étaient pas entrés dans un état de>combinaison aussi 

 stable, en présence des sels de protoxyde de fer, que cela existe dans la py- 

 roxyline. 



» On soumit à une douce chaleur de la pyroxyline décomposée et de la 

 pyroxyline intacte, dans un bain de sulfate de protoxyde de fer. En tres-peu 

 de temps, la pyroxyline, qui avait perdu une partie de ses éléments nitreux, 

 se colora en jaune chamois, tandis que la pyroxyline prit beaucoup moins 



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