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 ronnante, on profita de l'appel énergique d'une très-haute cheminée de 

 fabrique pour faire passer les vapeurs rutilantes, conjointement avec de 

 l'air atmosphérique et de la vapeur d'eau, à travers plusieurs serpentins con- 

 densateurs. Ces serpentins étaient formés de très-gros tuyaux en grès remplis 

 de coke bien épuré, et arrosé continuellement par un filet d'eau ou d'acide 

 nitrique faible, provenant d'une condensation antérieure. On réussit ainsi 

 à reproduire un acide nitrique de i, i5 à i, 18 p. sp. et représentant des 

 deux tiers aux trois quarts de l'acide employé. Au bout de vingt-quatre à 

 trente-six heures, l'acide arsénique liquide, parfaitement limpide et ayant 

 la consistance de l'acide sulfurique concentré, fut soutiré de la citerne par 

 un siphon en plomb. Ayant eu soin de maintenir toujours un petit excès 

 d'acide arsénieux dans la réaction, l'acide arsénique en renfermait une petite 

 quantité en solution ; mais il suffit de -^ à T ^ d'acide nitrique con- 

 centré, ajouté à la liqueur encore tiède, pour obtenir une oxydation com- 

 plète. 



» L'acide arsénique liquide ainsi obtenu, abandonné quelque temps à 

 lui-même, lorsque la température extérieure ne dépasse pas 1 5 degrés cen- 

 tigrades, se prend souvent, surtout lorsqu'on l'agite, en masse semi-liquide, 

 par suite de la formation d'une quantité de cristaux limpides et trans- 

 parents. Ces cristaux se présentent tantôt sous forme de prismes allongés, 

 tantôt sous forme de lames rhomboïdales. Ils sont extrêmement déliques- 

 cents, se dissolvent presque instantanément dans l'eau en produisant un 

 froid considérable (l'abaissement de température est d'environ i5 degrés 

 centigrades), et renferment 24 pour 100 d'eau. Ils sont donc As 2 5 -+- 4Aq. 

 C'est Kacide arsénique tribasique avec 1 atome d'eau de cristallisation. J'ai 

 plusieurs fois obtenu de magnifiques cristallisations, ressemblant, à s'y mé- 

 prendre, à une belle cristallisation de sulfate sodique. Les cristaux,, chauffés 

 à 100 degrés, se liquéfient; de l'eau se dégage, et bientôt on voit se former 

 un dépôt blanchâtre qui devient plus abondant en laissant refroidir la li- 

 queur. Ce dépôt, ayant l'apparence d'une crème épaisse, est constitué par 

 une multitude de petites aiguilles qui, exprimées fortement entre des feuilles 

 de papier buvard, renferment environ 19 pour 100 d'eau et sont 

 As a O s +3Aq. 



» Cet hydrate s'obtient très-facilement, même en opérant sur de petites 

 quantités, en évaporant longtemps au bain-marie une dissolution quel- 

 conque d'acide arsénique. Il se dissout facilement dans l'eau, mais sans 

 produire de changements notables de température. 



» Cet acide peut servir pour obtenir As 2 O s + 4Aq, dont la préparation 



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