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 continuer de travailler au perfectionnement de la théorie des filons que de 

 discuter sur des faits munis de leur date positive. 



» 5°. Parmi les principes particuliers dont dispose la voie sèche, il en est 

 un dont la généralisation est due à l'un des plus illustres professeurs de 

 l'Ecole des Mines, M. Berthier. £t cependant, malgré l'importance de ce 

 principe pour la théorie des filons, il a été complètement perdu de vue par 

 les partisans des émanations gazeuses, puisque, suivant eux, la qualité ré- 

 fractaire de certains composés salins oblige à renoncer à l'idée de la fusion 

 pour recourir à l'intervention des vapeurs fluoriques, sulfuriques ou autres. 

 En cela, ils n'ont oublié rien moins que la facile fusibilité des sels dou- 

 bles ou multiples. Si, par exemple, la baryte sulfatée est peu fusible, son 

 compagnon ordinaire, le fluorure de calcium, bien qu'il soit à peu près éga- 

 lement réfractaire, suffit pour le liquéfier. Il en est d'ailleurs de même pour 

 le sulfate de chaux et pour tant d'autres composés du même ordre. Ainsi 

 donc, loin d'être dépourvu de moyens propres à produire la liquéfaction, 

 le géologue est plutôt dans l'embarras du choix. 



» 6°. La fusion pure et simple des matières d'un filon avec ses consé- 

 quences naturelles satisfait à toutes les conditions de sa formation. D'abord 

 elle se concilie admirablement avec les effets de la pression qui maintient 

 dans les minéraux divers corps volatils. Ainsi, la persistance des persulfures, 

 des arséniures, des arséniosulfures, s'explique avec la plus grande facilité 

 par suite de l'obstacle que le poids et la viscosité des gangues ont dû opposer 

 au dégagement de leurs éléments électronégatifs. Les expériences de Hall 

 ont suffisamment démontré comment l'acide carbonique se maintient dans 

 les carbonates en les rendant en même temps fusibles, et naturellement les 

 conditions sont les mêmes pour certains hydrosilicates. D'ailleurs, l'eau, 

 divers liquides plus ou moins huileux, et en tous cas dépourvus d'affinité, 

 soit pour la silice, soit pour les silicates, ne pouvant entrer en combinaison 

 avec eux, se sont nichés dans les vacuoles des cristaux du quartz, de la 

 topaze, etc., qui sont devenus guttifères, anhydres, aérohydres, suivant les 

 circonstances. Il suffira de prendre connaissance des très-intéressantes ob- 

 servations de M. Brewster pour comprendre aussitôt l'influence que ces 

 dispersions, souvent microscopiques, ont pu exercer dans les analyses, en 

 faisant croire à la présence de l'eau de combinaison dans certains composés. 

 On comprendra également les doutes qui doivent planer sur certaines théo- 

 ries atomiques basées sur des recherches dans lesquelles on n'a pas tenu 

 compte de ces intercalations mécaniques. Enfin on se demandera si réel- 



