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lates de cinchonine, c'est-à-dire d'une base active, qui a l'habitude de com- 

 muniquer à ses dérivés, comme la plupart des corps actifs, l'hémiédrie de 

 forme et de structure. Les sulfamylates actif et inactif de cinchonine ont en- 

 core eu les mêmes formes exactement, et il ont présenté aussi l'isomorphisme 

 absolu des autres sulfamylates à bases inactives ; toutefois, avec cette particu- 

 larité très-démonstrative que ces sulfamylates sont toujours hémiédriques, 

 que leur hémiédrie est constamment la même, accusée par les mêmes faces, 

 quelle que soit la proportion des deux sels réunis. Evidemment l'hémiédrie 

 est ici le fait seul de la cinchonine, et le groupe amylique n'intervient pour 

 aucune part dans la structure hémiédrique de tous ces cristaux. 



» Enfin, comme je ne dois rien omettre dans un sujet aussi délicat de 

 tout ce qui peut faire penser que je ne me suis pas trompé, je suis heureux 

 de pouvoir ajouter que les sulfamylates de cinchonine qui m'ont servi lors- 

 qu'ils sont préparés avec tous les soins que j'indiquerai, sont des sels admi- 

 rables par la limpidité, la régularité et le volume de leurs cristaux. L'A- 

 cadémie pourra en juger par les échantillons que je mettrai prochainement 

 sous ses yeux. 



» C'est vraiment une chose bien digne de remarque que de voir des cris- 

 taux absolument identiques par leurs formes, correspondre à des arrange- 

 ments moléculaires très-dissemblables qui varient, pour ainsi dire, à volonté 

 dans leur dissemblance, et dont la solubilité diffère également d'une ma- 

 nière progressive entre des limites très-éloignées. 



» En résumé, de même que des corps dépourvus de toute dissymétrie 

 dans l'arrangement atomique de leurs molécules, le quartz, le formiate de 

 strontiane, le chlorate de soude, peuvent s'agréger de façon à avoir une 

 structure cristalline et une forme hémiédriques, de même, inversement, 

 des corps peuvent ne montrer ni structure ni forme hémiédriques et être 

 pourtant constitués par des groupes moléculairement dissymétriques. Dans 

 le cas du quartz, du formiate de strontiane et du chlorate de soude, nous 

 nous représentons les molécules de silice, de formiate ou de chlorate se 

 groupant au moment de leur cristallisation suivant des dispositions dissy- 

 métriques. L'édifice, c'est-à-dire le cristal, est lui-même alors dissymétrique, 

 mais les matériaux qui ont servi à le construire ne le sont pas. Et ce qui le 

 prouve, c'est que, dans la dissolution, lorsque le cristal n'existe plus, toute 

 dissymétrie disparaît, et la recristallisation de cristaux de formiate ou de 

 chlorate, exclusivement droits ou exclusivement gauches, donne les deux 

 sortes de cristaux droits et gauches. 



» De même et inversement, dans les nouveaux produits que je viens de 



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