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 de la nature bibasique de l'acide salicylique font cesser l'anomalie que pré- 

 sentait l'essence de Gaultheria procumbens. L'essence de Gaultheria devient 

 l'acide salicylométhylique, et le composé éthylique l'acide salicylovinique. 

 L'acide salicylique anhydre serait C ,4 H 4 4 , le salicylide de M. Gerhardt; 

 l'éther méthylsalicylique ou acide salicylométhylique serait G ,4 H 4 4 , 

 C 2 H 3 0, HO, et les salicylométhylates C ,4 H 4 4 , C 2 H 3 0, MO. Si les choses 

 sont ainsi, rien de plus simple que d'expliquer dans la théorie de Lavoisier 

 la formation du benzoate de méthylsalicyle, par exemple, que M. Gerhardt 

 obtient en faisant réagir le chlorure de benzoïle sur l'huile de Gaultheria, 

 ainsi que le dégagement d'acide chlorhydrique qui en est la conséquence ; on a 

 C ,4 H 4 0\ C 2 H 3 0, HO + C ,4 H 5 2 Cl = ClH + C ,4 H 4 4 , C 2 H 3 0, C ,4 H 5 3 . 

 L'acide benzoïque anhydre vient remplacer l'eau dégagée à l'état d'acide 

 chlorhydrique. 



» Quant au chlorure de méthylsalicyle, il ne devait pas se produire. 

 M. Gerhardt, en effet, a constaté que le perchlorure de phosphore trans- 

 formait l'essence de Gaultheria en chlorure de méthyle et en chlorure de 

 salicyle, ce qui s'explique ; car 



2 C M H 5 5 , C 2 H 3 04-2PC1 5 =P0 2 C1 3 +2C ,4 H 5 0'CI+P0 2 C1 3 +2C 2 H 3 CI, 

 réaction identique avec celle que je viens de faire connaître et en vertu de 

 laquelle l'éther acétique devient chlorure d'éthyle et chlorure d'acétyle ; 

 seulement, commeC^H'O* contient encore de l'hydrogène à l'état d'eau, 

 il se dégage en même temps de l'acide chlorhydrique ; et quant à la question 

 de savoir pourquoi C' 4 H s 5 , qui est aussi C ,4 H 4 4 , HO, ne dégage pas 

 toute son eau à l'état d'acide chlorhydrique, elle est la même que celle-ci : 

 Pourquoi l'éther, qui est de l'hydrate d'hydrogène bicarboné, n'en dégage- 

 t-il pas en présence de PCI 3 ? Ce sont des questions que je tâcherai de ré- 

 soudre eu m'occupa nt des acides bibasiques et des acides vini'ques dans la 

 direction des études que j'ai entreprises sur les acides monobasiques et leurs 

 éthers. » 



ORGANOGiîAPWE végétale. — Interprétation morphologique du junicule du 

 raphé et de la chalaze, et détermination des bases organiques de l'ovule ; 

 par HA. E. Germain de Saint-Pierre. (Extrait.) 



(Renvoi àT examen de la Section de Botanique.) 



« Je me suis efforcé de démontrer que l'ovule végétal constitue, avant la 

 fécondation, un véritable bourgeon dont le tégument extérieur est la feuille 

 la plus ancienne, et le nucelle la feuille la plus récente. 



