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MÉMOIRES LUS. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur de nouvelles combinaisons salicjliques; 



par M. Charles Gerhardt. 



(Commissaires précédemment nommés : MM. Dumas, Peloiize, Regnault.) 



« Les chimistes savent que les éthers salicyliques, dont on doit la con- 

 naissance à M. Cahours, présentent une anomalie singulière dans l'histoire 

 de ces combinaisons : ces éthers, en effet, bien qu'ils correspondent à des 

 salicylates neutres, ont la propriété de se combiner avec les bases, et de 

 produire des sels métalliques parfaitement définis. Ainsi, le salicylate de 

 méthyle (huile de gaultheria) offre une composition semblable à celle du 

 salicylate d'argent, 



C W 0=* ) C H' OM 



_ I O, salicyl. de méthyle, > O, salicyl. d'argent, 



et cependant le salicylate de méthyle se combine avec la potasse, la soude, 

 la baryte, etc. Il en est de même du salicylate d'éthyle. Ces deux éthers se 

 comportent donc comme de véritables acides. 



» Voici encore une autre anomalie. Lorsqu'on traite un éther ordinaire 

 par le chlore ou par le brome, le premier effet de ces agents consiste tou- 

 jours à opérer des substitutions dans les éléments éthyliques ou méthy- 

 liques, de manière à donner des produits chlorés ou bromes que les alcalis 

 ne transforment plus en alcool ou en esprit-de-bois, mais qu'ils conver- 

 tissent, comme l'a démontré M. Malaguti, en acide acétique ou en acide 

 formique. Les éthers salicyliques se comportent tout différemment : en 

 agissant sur eux, le chlore et le brome commencent par attaquer les élé- 

 ments salicyliques, et donnent ainsi les éthers de l'acide chlorosalicylique, 

 de l'acide bromosalicylique, etc. 



» Cette différence de manière d'être tenant évidemment à une différence 

 de constitution moléculaire, j'ai été conduit, en appliquant mes dernières 

 théories aux éthers salicyliques, à les considérer non comme une molécule 

 d'eau dont les a atomes d'hydrogène étaient remplacés, l'un par du salicyle 

 et l'autre par du méthyle ou de l'éthyle , mais comme une molécule d'eau 

 dont I atome d'hydrogène seulement était remplacé par le groupe méthyl- 

 salicyle ou éthylsalicyle, c'est-à-dire par du salicyle contenant déjà lui- 

 même du méthyle ou de l'éthyle en substitution à de l'hydrogène : 



C W ( CH') 0= ) hydrate de C H* (C« H^) O^ j hydrate 



H j ' méthylsalicyle, H ) ' d'éthylsalicyle. 



