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Le salicylate de méthyle devient ainsi l'hydrate de méthylsalicyle, ou 

 l'oxyde d'hydrogène et de méthylsalicyle; le saUcylate d'éthyle devient 

 l'hydrate d'éthylsalicyle, ou l'oxyde d'hydrogène et d'éthylsalicyle. 



» On en déduit naturellement que, par exemple, la combinaison du sali- 

 cylate de méthyle avec la potasse représente l'oxyde de potassium et de 

 méthylsalicyle : 



C H* (CH')O^ ) oxyde de potasse et de 



R ) ' méthylsalicyle. 



» Or, puisqu'il est démontré, par mes expériences sur les acides an- 

 hydres, qu'on peut remplacer l'hydrogène basique des acides ou le métal 

 des sels par des groupes oxygénés benzoïle, cumyle, acétyle, etc., je devais 

 pouvoir effectuer un semblable échange dans les éthers salicyliques, si mon 

 opinion sur la constitution de ces corps était juste. 



» L'expérience a pleinement justifié mes présomptions. Rien n'est plus 

 facile, en effet, que à'éthérifier les éthers salicyliques, comme on éthérifie 

 l'alcool ou l'esprit-de-bois. Si, par exemple, on met l'alcool ou l'esprit-de 

 bois en contact avec le chlorure de benzoïle ou le chlorure de succinyle, on 

 obtient un dégagement d'acide chlorhydrique, ainsi que du benzoate 

 d'éthyle, du succinate de méthyle, etc. Qu'on traite les éthers salicyliques 

 par les mêmes chlorures, la réaction sera encore la même, et l'on obtiendra 

 du benzoate d'éthylsalicyle, du succinate de méthylsalicyle, etc. En un 

 mot, on peut, avec un éther salicylique et le chlorure d'un acide quel- 

 conque, produire autant de composés qu'on obtient avec un alcool et un 

 semblable chlorure. 



» Tous les composés que j'ai ainsi préparés sont parfaitement cristallisés. 



» liC benzoate de méthjrlsalicjle s'obtient en faisant réagir à chaud de 

 l'huile de gaultheria et du chlorure de benzoïle, et cristallise en beaux 

 prismes rhomboidaux, renfermant 



C H* (CH') O'' \ benzoate de méthylsalicyle, ou oxyde 



C W O ; ' de benzoïle et de méthylsalicyle. 



» Le benzoate d'éthydsalicjle se prépare par le même procédé au moyen 

 de l'éther salicylique : 



C H* (C^ H*) O^ 1 benzoate d'éthylsalicyle, ou oxyde de 



C H» O j ' benzoïle ^t d'éthylsalicyle. 



