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et qu'on doit par conséquent considérer comme V éthjlanilide cjanique. 

 Ce composé se comporte comme une base faible; son chlorhydrate forme, 

 avec le bichlorure de platine, une combinaison qui cristallise en gros 

 prismes rouge-orangé d'une grande beauté. 



» La méthylaniline et l'amylaniline se comportent d'une manière toute 

 semblable. 



» Les composés dérivés de l'ammoniaque par la substitution de deux équi- 

 valents d'un groupement binaire éthyle, méthyle, phényle, à deux équi- 

 valents d'hydrogène, diffèrent donc essentiellement de ceux dans lesquels 

 il n'y a eu substitution que d'un seul équivalent, en ce que les dérivés cya- 

 niques sont volatils sans décomposition. 



» Ces faits établis, il était important d'étudier au même point de vue les 

 curieux composés découverts par MM. Wurtz et Hofmann qui se rappro- 

 chent bien plus encore de l'ammoniaque que l'aniline. 



» Nous avons examiné six composés, savoir, d'une part, la méthyliaque, 

 réthyliaqueetl'amyliaque, qui nous ont donné des composés correspondant 

 à ceux que fournit l'ammoniaque etl'aniline, et, d'une autre part, la diéthy- 

 liaque, la méthyléthyliaque et la diamyliaque, qui se sont comportées de la 

 même manière que l'éthylaniline . 



» Ces composés sont des bases faibles capables de s'unir aux acides con- 

 centrés en formant des combinaisons qu'un excès d'eau décompose. 



» Il résulte de l'ensemble des faits précédents, que l'ammoniaque et les 

 bases qui en dérivent par la substitution des différents groupements binaires 

 {méthfle, éthyle ain/le, etc.,) à l'hydrogène qu'elle renferme éprouvent 

 de la part du chlorure de cyanogène gazeux vme réaction qu'on peut expri- 

 mer par la formule générale 



2 (C" H" Az) 4- C^ Az, CI = Cl H, C" H" Az + C""^* H"-' Az» . 

 » Ainsi l'on a 



2 (C^ H' Az) + C^ Az, Cl = Cl H, C- W Az + C* H* Az^» 



Méthylamide cyaniqiie 



2 (C* H^ Az) -t- C^ Az, Cl = Cl H, C* H^ Az + C H" Az% 



Éthjlamide cyaniquc. 



2(C"'H'»Az)-+- C^ Az, Cl = CIH, C"'H''Az-+-C'^H'^Az% 



Amylamide cyaniquc. 



r* H' \7 



C^\z,Cl = ClH, ^^^^^^ +C'<'H-Az% 



Diéthylamide cyaniquc. 



rC^H-'Azl 

 L(C*H^)J 



