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Parmi les corps que iious allons faire cormaltre, on trouvera indistinc- 

 tement des amides correspondant à des acides monobasiques et des amides 

 correspondant à des acides bibasiques; et comme la nomenclature usuelle 

 est trop lourde pour être appliquée à des substances si complexes, et que, 

 d'ailleurs, cette nomenclature n'est pas conforme aux règles suivies en 

 chimie minérale, nous préférons restituer à toutes ces amides leur véritable 

 nom, qui est celui d'azotures ou de dinzotures suivant qu'elles dérivent d'une 

 onde deux molécules d'ammoniaque (azoture d'hydrogène). 



» Voici d'abord V azoture de succinjle et de sidfophényle , 

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c'est une substance cristallisée en belles aiguilles, parfois longues de 2 ou 

 3 centimètres et peu solubles dans l'alcool froid. Elle représenté une amide 

 tertiaire, bien qu'elle ne renferme que dewx groupes organiques ; mais, 

 comme nous l'avons déjà dit, le succinyle C* H* O^ est l'équivalent de 

 2 atomes d'hydrogène. 



» Ce qui distingue cette amide des amides secondaires renfermant deux 

 radicaux mono-atomiques, c'est que les amides secondaires se dissolvent ai- 

 sément dans l'ammoniaque, tandis que l'azoture de succinyle et de sulfo- 

 phényle ne s'y dissout qu'à la longue en fixant les éléments de l'eau, de 

 manière à produire le sel d'ammonium de l'acide amidé correspondant, 



ce sel cristallise en aiguilles très-solubles dans l'eau, moins solubles dans 

 l'alcool. 



» Les amides tertiaires qui renferment de, l'argent, comme l'azoture de 

 benzoïle, de sulfophényle et d'argent, décrit dans notre dernière Note, ou 

 son homologue, V azoture de cumjle, de sulfophényle et d'argent, 



N C" H' SO^ } = C H'^Ag N SCP 



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que nous venons également d'obtenir; ces amides tertiaires, disons-nous, 

 se dissolvent aussi dans l'ammoniaque, mais sans fixer les éléments de l'eau. 

 Il se forme alors de véritables diamides. C'est ainsi que nous avons produit 



