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égale à 1,37; la potasse la décompose lentement, avec reproduction de 

 glycérine et d'acide chiorhydrique (1). 



» 2°. J'ai soumis à une étude spéciale les combinaisons formées entre la 

 glycérine et les acides, avec le concours de l'acide chiorhydrique. D'après 

 leur analyse, leurs propriétés et la température relativement basse de leur 

 distillation, ces combinaisons semblent constituées, non par le mélange 

 de composés simples, mais par des corps définis complexes, dans lesquels 

 entre l'acide chiorhydrique, à côté de l'autre acide neutralisé par la glycé- 

 rine. Dans cette supposition, une combinaison glycérique pourrait ren- 

 fermer plusieurs acides différents, de la même manière que plusieurs équi- 

 valents d'un même acide. L'une de ces combinaisons, la benzochloihjdrine, 

 répond, d'après les analyses, à la formule définie : 



C*»H"C10'=C'^H"'0* + HCl4-C«H»0''-4HO. 



» III. — L'acide oxalique, chauffé à 100 degrés avec la glycérine, se résout 

 en acide carbonique pur qui se dégage, et en acide formique qui reste avec 

 la glycérine, sans former pourtant de combinaison neutre. En présence 

 d'un excès de glycérine, la décomposition est complète au bout de vingt- 

 sept heures. Cette curieuse réaction s'accorde avec la production fréquem- 

 ment observée de l'acide formique aux dépens de l'acide oxalique ; mais 

 je ne crois pas que ce phénomène ait jamais présenté aussi nettement le 

 caractère pur et simple d'un dédoublement : 



C* H» 0« = C» O* + C* H^ O*. 



» IV. — J'ai obtenu entre la glycérine et l'alcool une combinaison ana- 

 logue auxéthers conjugués découverts par M. Williamson. 



» Lac?;V%//«e,.C'*H"'0« = 2C*H^Br + C«H«0«-aHBr, se prépare 

 en chauffant en vases clos à 100 degrés pendant soixante heures de la gly- 

 cérine, de l'éther bromhydrique et de la potasse en excès (2). Après l'expé- 

 rience, le liquide des tubes forme deux couches. On décante la couche su- 

 périeure et on la distille. A 191 degrés la diéthyline distille. C'est une huile 

 limpide et incolore, assez 'mobile, peu ou point soluble dans l'ean, douée 

 d'une odeur éthérée légère avec une nuance poivrée; sa densité est égale à 



(1) L'existence et la nature de ce composé m'ont engagé à faire de nouvelles recherches 

 sur l'acétidine et la butyridine. D'après mes nouvelles expériences et saponifications, l'acéti- 

 dine est une dincétine : C* H'^O'" == 2C' H' 0' + C H»0' — 4H0, et la butyridine, une 

 dibutyrine. 



(2) J'ai préparé d'une manière analogue, avec la potasse, l'éther éthylméthylique. 



