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M. Cl. Bernard prie l'Académie de vouloir bien le comprendre dans 

 le nombre des candidats pour la place vacante dans la Section de Méde- 

 cine et de Chirurgie. 



MM. JoBEBT, de Lamballe, Maisonneuve et Malgaigse adressent cha- 

 cun une semblable demande. Les deux derniers y joignent une Notice 

 imprimée sur leurs principaux travaux. 



Ces quatre demandes sont renvoyées à l'examen de la Section de Méde- 

 cine et de Chirurgie. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Note sur une classe de combinaisons homologues 

 du quinoïle et de ses dérivés ; par M. A. Lallemand. 



« Le stéaroptène de l'essence de thym ou thymol, dont j'ai fait con- 

 naître la composition et les propriétés, est susceptible de donner naissance, 

 sous l'influence des oxydants, tels que l'acide chromique ou un mélange 

 d'acide sulfurique et de bioxyde de manganèse, à une substance solide et 

 cristallisée, que ses propriétés et ses métamorphoses rapprochent du qui- 

 noïle ovi quinon obtenu par M. Wœhler, en oxydant l'acide quinique. 



» Pour préparer ce composé, que j'appellerai thjmoïle, le procédé le 

 plus simple consiste à combiner le thymol avec un excès d'acide sulfurique. 

 L'acide sulfothymique, étendu de cinq à six fois son volume d'eau, est 

 introduit dans une cornue et mélangé à un excès de bioxyde de manga- 

 nèse; la masse s'échauffe beaucoup et la distillation commence : en l'acti- 

 vant avec quelques charbons, on voit passer dans le récipient un liquide 

 aqueux mêlé à des gouttelettes huileuses d'une teinte jaune-orangé, qui ne 

 tardent pas à se solidifier. La partie aqueuse n'est autre chose que de l'acide 

 formique très-étendu. Il reste dans le récipient une résine solide, brunâtre, 

 qui se dissout dans l'eau en la colorant en rouge. La matière solide con- 

 densée dans le récipient est dissoute dans l'alcool chaud ou, mieux encore, 

 dans l'alcool éthéré, et ne tarde pas à cristalliser. 



» Le thymoïle est un corps d'une odeur aromatique très-forte qui 

 rappelle un peu celle de l'iode, très-peu soluble dans l'eau, un peu dans 

 l'alcool, très-soluble dans l'éther qui, toutefois, l'altère par un contact 

 prolongé. Il cristallise en lames quadrangulaires d'un beau jaune-orangé 

 et d'un grand éclat. Il entre en fusion à 48 degrés centigi-ades, en formant 

 un liquide jaune foncé, et émet d'abondantes vapeurs à la température de 

 100 degrés. Pourtant, quand on essaye de le distiller, la température s'élève 

 rapidement jusqu'à 235 degrés, et, en même temps qu'une grande partie se 



