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sublime, sans altération, dans le col de la cornue, il se décompose et laisse 

 un résidu huileux, rouge foncé, qui se solidifie en prenant une belle teinte 

 violette avec des reflets irisés. 



» Trois analyses concordantes ont donné pour formule C* H** O*, ho- 

 mologue de G'* H* O*, qui représente le quinoïle dont il possède les pro- 

 priétés physiques et les réactions caractéristiques. Si on le soumet, en effet, 

 à l'action des agents réducteurs, qu'on le mette en contact, par exemple, 

 avec une dissolution d'acide sulfureux, il ne tarde pas à prendre une teinte 

 violet foncé ; un contact plus prolongé avec la solution sulfureuse le trans- 

 forme, au bout de quelques jours, en une substance blanche, cristallisée, 

 un peu soluble dans l'eau chaude, très-soluble dans l'alcool et l'éther. 

 L'acide azotique fumant et l'acide sulfurique concentré le dissolvent, à 

 froid, en grande quantité; l'eau l'en sépare inaltéré. Avec le temps, on 

 à une température plus élevée, ces acides le transforment en de nouveaux 

 produits. L'action du chlore est aussi très-lente, et n'a lieu que sous l'in- 

 fluence de la chaleur : on obtient des corps chlorés de même formule ; 

 l'ammoniaque aqueuse le dissout peu à peu, en prenant une teinte rouge- 

 noirâtre ; les alcalis agissent de même. 



» Le produit ultime auquel l'acide sulfureux donne naissance est homo- 

 logue du pyroquinol ou hydroquinon incolore de Wœhler ; il cristallise, 

 par refroidissement, dans l'alcool étendu en petits primes incolores à 

 quatre pans. Son analyse, après dessiccation dans le vide, conduit à la 

 formulée* H'* O*. Sa réaction sur le thymoïle est semblable à celle de 

 l'hydroquinon sur le quinoïle : c'est un joli phénomène de cristallisation, 

 qu'on obtient en mélangeant des poids égaux de ces deux substances dis- 

 soutes dans l'alcool bouillant. Le mélange devient instantanément d'un 

 rouge foncé et, par refroidissement, laisse déposer de beaux cristaux pris- 

 matiques d'une teinte violette, par transmission, et offrant, par réflexion, 

 des reflets bronzés, métalliques, semblables à ceux qu'on observe sur les 

 élytres de beaucoup de coléoptères. L'acide formique étendu, qui distille 

 en assez forte proportion dans la préparation du thymoïle, agit aussi sur lui 

 comme corps réducteur, et le transforme en ces deux nouveaux produits. 



» Le thjinoïlol incolore, soumis à l'action des oxydants, reproduit les 

 deux termes successifs qui l'ont engendré. Le perchlorure de fer, l'acide 

 azotique étendu, l'eau chlorée, déterminent la formation instantanée des 

 cristaux violets, et une plus grande quantité du réactif reproduit le 

 thymoïle. Les composés nouveaux que je signale conduisent ainsi à regarder 

 le quinon et ses dérivés comme les premiers termes de séries nombreuses 



