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dans ce milieu mixte, entre l'absorption déterminée ainsi artificiellement, et 

 les propriétés biréfringentes naturellement préexistantes. 



» On peut, en effet, détacher de ces cristaux des lames parfaitement ho- 

 mogènes et pures, faiblement inclinées sur les axes optiques ; or, en pla- 

 çant très-près de l'oeil une lame de ce genre, éclairée par la lumière blanche 

 et naturelle, qp voit alternativement, dans la direction de chacun de ces 

 axes, une tache orangée brillante traversée par une branchq hyperbolique. 

 Celles-ci s'épanouissent à droite et à gauche de la section principale, sous 

 la forme de pinceaux courbes, mi-partis de violet et de bleu sombre, et par- 

 tagent le champ de la lame en deux régions, où les nuances pourpres se 

 dégradent régulièrement, de part et d'autre de leur limite commune. 



» Les houppes sombres, interrompues par la tache lumineuse, sont 

 d'ailleurs frangées vers la pointe d'un peu de jaune et de bleu, coloration 

 toute locale, et qui tient manifestement à la dispersion des axes optiques 

 correspondants aux différentes couleurs. Cette dispersion est, en effet, assez 

 prononcée dans l'azotate de strontiane. 



» Ces apparences, tout à fait caractéristiques du polychroïsme dans les 

 cristaux à deux axes optiques, absolument semblables à celles que le D' 

 Brewster a d'abord observées dans la cordiérite, que M. Haidinger a retrou- 

 vées dans l'andalousite du Brésil, et qui sont assez reconnaissables dans 

 certaines variétés d'épidote', se manifestent avec une tout autre magnificence 

 dans les grandes lames qu'on peut ainsi facilement préparer avec l'azotate 

 de strontiane. Il est inutile d'ajouter que, dans leur état Naturel, les cris- 

 taux incolores ne montrent rien de semblable, et que les axes optiques n'y 

 deviennent visibles qu'à la lumière polarisée au moyen des appareils ordi- 

 naires. 



» D'autres matières colorantes convenablement choisies, d'auti'es sels 

 cristallisés, produisent à divers degrés des effets analogues; mais je réserve 

 ces détails pour l'époque où j'aurai pu réunir les éléments d'un travail plus 

 complet sur ces phénomènes, dont l'étude exige de longs tâtonnements, et 

 des préparations chimiques laborieuses. 



» Puisque j'ai commencé à entretenir l'Académie de mes recherches sur 

 la cristallisation, qu'il me soit permis d'ajouter quelques mots sur un fait 

 appartenant à un tout autre ordre d'expériences, mais qui n'est pas sans 

 intérêt par lui-même ; je veux parler de l'influence qu'exerce, dans certains 

 cas, sur la cristallisation, par sa présence seule au sein d'une dissolution, une 

 matière elle-même cristallisée, incapable d'agir chimiquement sur la li- 

 queur, différant complètement du sel dissous par sa composition, mais de 



