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 M. Simonin, en qualité de secrétaire de l'Académie de Stanislas (Société 

 des sciences, lettres et arts de Nancy), adresse un exemplaire des Mémoires 

 de cette Société pour iSSa. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches relatives à l'action du chlorure de 

 cyanogène sur les bases ammoniacales; par MM. Auguste Cahours et 

 Cloez. 



a Dans son beau travail sur l'aniline, M. Hofmann a démontré que, par 

 l'action réciproque de cette base et du chlorure de cyanogène gazeux, il se 

 formait un produit unique consistant en un chlorhydrate d'une base renfer- 

 mant le double équivalent de l'aniline dans lequel une molécule d'hydro- 

 gène se trouvait remplacée par une molécule de cyanogène, base à laquelle 

 il donna le nom de mélaniline. 



» Cette réaction s'explique facilement au moyen de l'équation suivante : 



2 [C'^ H^ Az) + C» Az, Cl = Cl H, C''* H" (C" Az) Az^ 



Mélaniline. 



» MM. Cloëz et Cannizzaro firent voir de leur côté qu'en faisant arriver 

 dans de l'éther parfaitement anhydre un mélange d'ammoniaque et de chlo- 

 rure de cyanogène soigneusement desséchés, on obtient deux produits dis- 

 tincts, savoir : du sel ammoniac qui se dépose, et l'amide cyanique qui reste 

 en dissolution dans l'éther, dont on peut le séparer par une distillation au 

 bain-marie. 



» Ija formation de ces produits s'explique au moyen de l'équation 



2 Az H' + C^* Az, Cl = Cl H , Az H» 4- Az H* (C'' Az). 



Amide cyanique. 



» En présence de ces faits, il devenait intéressant de rechercher si l'am- 

 moniaque présentait une exception à l'égard des bases ammoniacales con- 

 juguées, ou bien si l'aniline, au contraire, offrait une circonstance excep- 

 tionnelle à l'égard de ces curieux composés. C'est dans le but de résoudre 

 cette question que nous avons entrepris les recherches suivantes, dont nous 

 allons donner une analyse succincte. 



» Lorsqu'on fait arriver du chlorure de cyanogène gazeux pur et bien sec 

 au milieu d'une dissolution d'aniline dans l'éther anhydre, qu'on a soin de 

 refroidir en entourant de glace pilée le vase qui la contient, il se forme bien- 

 tôt un dépôt cristallisé dont la proportion va en augmentant graduellement, 

 et qui n'est autre que du chlorhydrate d'aniline très-pur. La dissolution 

 éthérée, complètement débarrassée des cristaux par fdtration, étant sou- 

 mise à la distillation au bain-marie, l'éther se dégage entièrement, laissant 



