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 antérieurs à sa constitution définitive en 1848, désirerait être comprise dans 

 le nombre des établissements scientifiques auxquels l'Académie des Sciences 

 envoie ses Mémoires et ses Comptes rendus. 



CHIMIE OIIGANIQUE. — Recherches sur les amùles (suite) ; par MM. Gehhardt 



et L. Ghiozza. 



cf Nous avons démontré, dans une précédente communication ( i), que les 

 amidesdes acides monobasiques peuvent, par double décomposition, échan- 

 ger I ou a atomes d'hydrogène pour des groupes oxygénés, benzoïle, cu- 

 myle, salicyle, etc., de manière à produire des amides nouvelles, que nous 

 avons appelées secondaires et tertiaires. Ces dénominations doivent rappeler 

 que les corps auxquels elles s'appliquent représentent une molécule d'am- 

 moniaque NH' dans laquelle 2 ou 3 atomes d'hydrogène sont remplacés 

 par des radicaux organiques ; nous avons, de même, appelé primaires les 

 amides déjà connues, dans lesquelles une semblable substitution ne porte 

 que sur un seul atome d'hydrogène du type. La méthode par laquelle nous 

 obtenons toutes ces amides nous semble prouver surabondamment qu'elles 

 dérivent du type ammoniaque aussi bien que les alcalis, dont le mode de 

 formation est entièrement le même. Les amides sont évidemment aux alcalis 

 ce que les oxydes acides sont aux oxydes basiques. Dans la nomenclature 

 de Lavoisier, les amides et les alcalis doivent être classés parmi les azotures : 

 l'éthylamine représente l'azoture d'éthyle et d'hydrogène, la benzamide 

 représente l'azoture de benzoïle et d'hydrogène. 



» Il nous restait encore, pour compléter les preuves à l'appui de cette 

 théorie, à exécuter quelques expériences sur les amides des acides biba* 

 siques, connues sous les noms de diamides, d'imides et d'acides amides. 

 Ijes résultats que nous allons avoir l'honneur de soumettre à l'Académie 

 concernent principalement ces trois espèces d'amides. 



» Comme nous l'avons déjà dit ailleurs, ce qui caractérise les acides 

 bibasiques, tels que l'acide oxalique, l'acide carbonique, l'acide succi- 

 nique, etc., c'est de contenir des groupes organiques indivisibles qui sont 

 l'équivalent, non de i atome, mais de 2 atomes d'hydrogène. Le succinyle 

 C* H* O^, par exemple, remplace toujours a atomes d'hydrogène H^. 



» Or, si l'acide succinique hydraté dérive de a molécules d'eau dans les- 

 quelles a atomes d'hydrogène sont remplacés par du succinyle ; si le chlo- 

 rure de succinyle, que nous avons décrit récemment (a), dérive de a mo- 



(i) Comptes rendus des séances de l'Académie de Sciences, torae JCXXVII, page 86. 

 (a) Comptes rendus des séances de l'Académie des Sciences , tome 'KX.'X.Vl , pa^e ioSt., 



