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glycérine et d'éther benzoïque, ou même par l'action directe à 100 degrés, 

 de la glycérine prise en grande masse sur l'éther benzoïque. Les alcalis la 

 changent en acide benzoïque et glycérine; l'alcool et l'acide chlorhydrique 

 en éther benzoïque et glycérine, action que l'alcool seul pris en grande 

 masse suffit à produire, soit à ioo degrés, soit à la température ordinaire 

 et avec le concours de l'air. Enfin, l'ammoniaque la transforme en ben- 

 zamide. #■ 



» La sébine (C'H'oO 16 = C 20 H ,8 O 8 + 2C 6 H 8 8 - 4HO) s'obtient à 

 200 degrés. C'est un corps neutre, cristallisé, résoluble par l'oxyde de 

 plomb en acide sébacique et glycérine. 



» La camphorine est neutre, visqueuse comme de la térébenthine épaissie, 

 soluble dans l'éther, résoluble par l'oxyde de plomb en acide et glycérine. 



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 III. COMBINAISONS DE LA GLYCÉRINE AVEC LES ACIDES MINÉRAUX. 



» J'ai préparé la combinaison de la glycérine avec l'acide chlorhydrique 

 ou chhrhydrine ( C 8 H 7 Cl O 4 = C 6 H 8 O 6 + H Cl — 2 HO ). Ce corps s'obtient 

 en saturant d'acide chlorhydrique gazeux la glycérine légèrement chauffée 

 et maintenant la dissolution à 100 degrés pendant trente-six heures. Sans 

 cette précaution on n'obtient que des traces de produit. La dissolution est 

 alors saturée par le carbonate de soude et agitée avec de l'éther, puis celui-ci 

 évaporé. Le résidu de cette opération, soumis à la distillation, fournit à 

 227 degrés (point fixe) la chlorhydrine. Elle doit être traitée encore une fois 

 par la chaux et l'éther. C'est une huile neutre, d'une odeur fraîche et éthé- 

 rée, d'un goût sucré, puis piquant, se mêlant à l'eau et à l'éther, d'une 

 densité égale à i,3i. 



» Elle ne précipite pas le nitrate d'argent, au moins immédiatement. Elle 

 brûle avec une flamme blanche, bordée de vert, en mettant à nu de l'acide 

 chlorhydrique. L'oxyde de plomb la saponifie lentement et avec peine, et 

 fournit des quantités de glycérine et d'acide chlorhydrique proportionnelles 

 à peu près aux équivalents de ces corps. 



» Les combinaisons glycériques, préparées par l'action de l'acide chlor- 

 hydrique sur le mélange de glycérine et d'acide, renferment toutes la chlor- 

 hydrine unie et pour ainsi dire alliée; elle ne saurait en être séparée com- 

 plètement. Elle se produit également, mais à l'état de traces, par l'action 

 de l'acide chlorhydrique concentré sur les matières grasses neutres. » 



