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 à des corps plus ou moins semblables aux acides. Ce point me semble par- 

 faitement démontré aujourd'hui pour les dérivés du type eau ou oxyde, 

 comprenant les alcools, les éthers, les acides hydratés et les acides anhy- 

 dres ; il n'est pas moins évident pour les dérivés du type acide chlorhy- 

 drique qui correspondent à ces différents oxydes organiques. 



» Quant aux dérivés du type ammoniaque, les chimistes, préoccupés sans 

 doute de la constance des caractères chimiques dans les dérivés d'un même 

 type, les chimistes n'ont encore rapporté à l'ammoniaque que des corps 

 ayant des propriétés manifestement alcalines. Sous ce dernier rapport, les 

 belles recherches de M. Hofmann ont enrichi la science d'un nombre consi- 

 dérable de composés ; mais ceux-ci n'occupent évidemment que l'un des 

 côtés extrêmes de la série, c'est-à-dire l'extrémité positive, déjà occupée par 

 l'alcool et l'éther, ou, en général, par les oxydes organiques semblables aux 

 bases, et renfermant les mêmes radicaux que ces ammoniaques alcalines. 



» Or, si, comme je l'admets, les propriétés des dérivées d'un même type, 

 au lieu d'être constantes, sont sériées, il devait aussi exister des ammonia- 

 ques placées à l'extrémité négative, du même côté que les acides hydratés et 

 les acides anhydres ; en d'autres termes, les mêmes groupes ou radicaux 

 qui, en se substituant à i ou à i atomes d'hydrogène de l'eau, donnent les 

 acides hydratés et les acides anhydres, devaient aussi pouvoir être substitués 

 à i, a ou 3 atomes d'hydrogène de l'ammoniaque pour produire ainsi des 

 ammoniaques neutres et des ammoniaques plus ou moins acides. A ce point 

 de vue, les amicles, aujourd'hui connues, des acides monobasiques, réali- 

 saient déjà pour moi la substitution du premier atome d'hydrogène dé l'am- 

 moniaque par un groupe acidificateur (benzoïle, acétyle, cumyle). On sait, 

 en effet, que ces amides sont des acides faibles, susceptibles d'échanger 

 i atome d'hydrogène pour du mercure, de l'argent, etc.'; mais il restait 

 encore, pour compléter la démonstration, à effectuer les mêmes substitutions 

 sur les deux autres atomes d'hydrogène de l'ammoniaque. 



» C'est ce que nous avons tenté de faire, M. Chioz~a et moi, par les expé- 

 riences dont nous allons rendre compte. 



» Au début de ce travail, un point essentiel réclamait notre attention: 

 c'est la préparation des amides nécessaires à nos recherches, préparation 

 souvent assez pénible et longue par les procédés usuels. Nous remplaçons 

 ceux-ci par une méthode très-simple et d'une exécution très-rapide : elle 

 consiste à traiter directement le carbonate d'ammoniaque solide du com- 

 merce par les chlorures correspondant aux acides dont il s'agit de faire les 

 amides. 



