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entre en fusion, puis se détruit aussitôt et fournit une belle matière rési- 

 neuse rouge qui est un produit d'altération de la cinchonicine. Mais si l'on 

 a soin d'ajouter au sulfate un peu d'eau et d'acide sulfurique avant de le 

 soumettre à l'action de la chaleur, il reste fondu, même après l'expulsion 

 de toute l'eau, à une température basse, et il suffit de le maintenir dans 

 cet état de lao à i3o degrés, pendant trois à quatre heures, pour qu'il 

 soit entièrement transformé en sulfate de cinchonicine. La production de 

 matière colorante est extrêmement faible, presque impondérable. 



» Je prouve, par des faits qui seront acceptés de tous les chimistes, que, 

 si la chaleur joue un grand rôle dans cette transformation de la cinchonine, 

 l'état vitreux, résinoïde du produit, a une influence réelle, et l'isomérie ac- 

 tuelle se rattache certainement dans ses causes à ces transformations dont 

 la chimie minérale nous offre plusieurs exemples dans le soufre mou, le 

 phosphore rouge, l'acide arsénieux vitreux. 



» § II. Quinicine. — Tout ce que je viens de dire s'applique mot pour 

 mot aux sels de quinine. Cette base, engagée dans un sel quelconque et 

 soumise à l'action de la chaleur, se transforme en un nouvel alcaloïde iso- 

 mère de la quinine. Il faut et il suffit que le sel soit placé dans des condi- 

 tions convenables, qui sont précisément celles que je viens de signaler pour 

 les sels de cinchonine. J'appelle quinicine la nouvelle base. Le procédé le 

 plus commode pour la préparer consiste à ajouter un peu d'eau et d'acide 

 sulfurique au sulfate de quinine du commerce. Même après l'expulsion de 

 toute l'eau, le sel reste fondu, et par trois à quatre heures d'exposition au 

 bain d'huile de 1 20 à 1 3o degrés, toute la masse est transformée en sulfate de 

 quinicine, avec une production extrêmement minime de matière colorante. 



» Quant aux propriétés générales de la cinchonicine et de la quinicine, 

 elles offrent des analogies bien marquées avec les isomères d'où elles déri- 

 vent. Elles présentent surtout entre elles les plus vives ressemblances. Toutes 

 deux sont presque insolubles dans l'eau, très-solubles au contraire dans l'al- 

 cool ordinaire ou dans l'alcool absolu. Toutes deux se combinent facile- 

 ment à l'acide carbonique et chassent à froid l'ammoniaque de ses combi- 

 naisons salines. Toutes deux se précipitent de leurs solutions sous forme de 

 résines fluides à la manière de la quinine dans certaines circonstances. 

 Toutes deux, enfin, dévient à droite le plan de polarisation. Elles sont 

 également très-amères et fébrifuges. 



» § III. Quinidine. — J'ai fait allusion tout à l'heure à toutes les contra- 

 dictions que l'on rencontre dans les travaux des chimistes qui ont étudié la 

 quinidine. Ces contradictions viennent toutes de ce fait qui leur a échappé, 



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