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dine, les deux premières peuvent être transformées, poids pour poids, en 

 une nouvelle base, la quinicine, ce qui prouve qu'elles sont elles-mêmes 

 forcément isomères; et les deux autres dans les mêmes conditions se trans- 

 forment en une seconde base, la cinchonicine, ce qui prouve que de leur 

 côté elles sont elles-mêmes forcément isomères. 



» Les relations moléculaires que ces résidtats signalent à l'attention des 

 chimistes prennent un caractère nouveau lorsque l'on compare les pouvoirs 

 rotatoires des six alcalis précédents. Considérons d'abord les trois isomères 

 quinine, quinidine, quinicine. La quinine dévie à gauche, la quinidine à 

 droite, et toutes deux considérablement. La quinicine dévie à droite, mais 

 d'une quantité très-faible comparée aux pouvoirs rotatoires des deux au- 

 tres. Les mêmes rapports se présentent dans les trois isomères cinchonine, 

 cinchonidine, cinchonicine. La cinchonine et la cinchonidine dévient l'une 

 adroite, l'autre à gauche, toutes deux considérablement; la cinchonicine 

 dévie au contraire très-peu à droite. L'interprétation la plus logique, je di- 

 rais presque l'interprétation forcée de ces résultats, est la suivante. La molé- 

 cule de la quinine est double, formée de deux corps actifs, l'un qui dévie 

 beaucoup à gauche, et l'autre très-peu à droite. Ce dernier, stable sous l'in- 

 fluence de la chaleur, résiste à une transformation isomérique, et, persis- 

 tant sans altération dans la quinicine, il donne à celle-ci sa faible déviation 

 à droite. L'autre groupe, très-actif au contraire, devient inactif quand on 

 chauffe la quinine et que celle-ci se transforme en quinicine. De telle ma- 

 nière que la quinicine ne serait autre chose que de la quinine dont un des 

 groupes actifs constituants est devenu inactif. La quinicine serait également 

 de la quinidine dont un seul des groupes actifs constituants serait devenu 

 inactif; mais dans la quinidine, ce groupe très-actif serait droit au lieu d'être 

 gauche, comme dans la quinine, et toujours uni à ce même groupe droit 

 peu actif et stable qui persiste dans la quinicine pour lui imprimer sa faible 

 déviation droite. Je pourrais répéter mot pour mot tout ce que je viens de 

 dire en l'appliquant aux trois isomères cinchonine, cinchonidine, cincho- 

 nicine, qui sont constitués respectivement comme leurs trois congénères, car 

 ils offrent exactement les mêmes relations. 



» § V. Quinoïdine. — Je n'entrerai pas dans le détail des expériences que 

 j'ai entreprises sur la quinoïdine ; mais il est un point sur lequel je veux ap- 

 peler l'attention des fabricants de sulfate de quinine et des compagnies qui 

 récoltent les écorces de quinquinas en Amérique. La quinoïdine est tou- 

 jours un produit d'altération des alcalis des quinquinas. Elle a deux origines 

 distinctes. Elle prend naissance dans le travail de la fabrication du sulfate 



