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 voulu mettre à ma disposition. J'ai entrepris ce travail dans le but de véri- 

 fier l'identité de l'acide obtenu par l'ancien et le nouveau procédé, et d'ajou- 

 ter quelques faits nouveaux à son histoire. 



» Voici les principaux résultats auxquels je suis arrivé : 

 » L'acide obtenu parles deux procédés est le même corps dont la com- 

 position, indiquée il y a longtemps par MM. Dumas et Peligot, est repré- 

 sentée par la formule C 20 H l8 8 . La moyenne de cinq analyses de l'acide 

 sébacique m'a donné, en centièmes, C = 5q,25, H = 9,07. 



» L'acide sébacique à l'état de pureté est blanc, solide, fusible à 1 27 de- 

 grés. La densité de l'acide fondu est 1,1317. ^ est P eu soluble dans l'eau 

 froide et très-soluble dans l'eau chaude; il est également très-soluble dans 

 l'alcool, l'éther et les corps gras. Le chlore agit sur l'acide sébacique, seu- 

 lement sous l'influence des rayons solaires; il donne naissance à. deux pro- 



duits de substitution qui sont représentés par les formules C 20 I J O 8 et 



/ H' 6 \ 

 C î0 ( ., ) O 8 . Ces deux produits sont colorés en jaune et sont pâteux à la 



température ordinaire. 



» Traité par l'acide nitrique, l'acide sébacique donne naissance à de 

 l'acide succinique. 



» Un certain nombre de sels formés par l'acide sébacique ont été soumis 

 à l'analyse ; leur composition confirme celle qui a été assignée à l'acide séba- 

 cique. On a constaté la formation des sébates acides qui, à l'exception du 

 sébate acide d'ammoniaque, sont décomposables très-facilement. 



» Un nouvel éther a été préparé, l'éther sébacique de l'esprit-de-bois ou 

 éther méthylsébacique C î0 H ,6 O 6 , 2(C 2 H 3 0). Ce corps s'obtient assez faci- 

 lement par le procédé suivant : On dissout une certaine quantité d'acide 

 sébacique dans l'acide sulfurique concentré, cette dissolution se fait facile- 

 ment sans élévation de température, puis on verse peu à peu de l'esprit-de- 

 bois dans cette dissolution, en remuant et en tenant le mélange dans de 

 l'eau froide pour éviter une élévation de température; cela fait, on ajoute 

 une grande quantité d'eau pour séparer l'éther produit ; on le lave avec une 

 eau un peu alcaline, puis à l'eau pure, et enfin on le purifie en le faisant 

 cristalliser dans l'alcool. L'éther méthylsébacique est solide à la tempéra- 

 ture ordinaire; il fond à i5 \ degrés; il cristallise en belles aiguilles en se 

 solidifiant. Plus lourd que l'eau quand il est solide, il devient plus léger 

 dès qu'il est fondu ; par conséquent, sa densité est fort peu différente de celle 

 de l'eau. Il a une odeur extrêmement faible; il bout sans altération à la tem- 

 pérature de a85 degrés. Par la potasse, il se décompose en donnant du se- 



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