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» A ce point de vue, une amide n'est donc autre chose qu'un acide, 

 dans lequel les 2 molécules d'oxygène du type primitif eau, ont été rem- 

 placées par le résidu AzH d'une molécule d'ammoniaque ayant perdu 

 a équivalents d'hydrogène. Cette substitution ne modifie aucunement la 

 forme générale ou le type de la combinaison qui demeure parfaitement 

 intact. 



» Il suffit de jeter les yeux sur les formules suivantes, pour saisir toute la 

 simplicité de ces relations. 



» Il est évident que rien n'empêche de substituer un groupe complexe 

 à l'hydrogène du résidu AzH. C'est par une semblable substitution que 

 sont formées l'éthylacétamide et l'éthyldiacétamide. 



» Examinons maintenant la constitution des amides formées par les 

 acides polybasiques. Les acides bibasiques dérivent, d'après M. Gerhardt, 

 de 1 molécules d'eau. Dans la notation généralement usitée, on est obligé 

 de les faire dériver de deux groupes binaires de molécules d'eau. On peut 

 supposer que dans chacun de ces groupes i molécule d'hydrogène se trouve 

 remplacée par un groupe acidifiant, de telle sorte qu'un acide bibasique 

 peut être envisagé comme formé par l'union de deux groupes monobasiques 

 conjugués. D'après cela, la constitution de l'acide oxalique se trouvera 

 exprimée par la formule suivante : 



c 2 o 2 



H 



c 2 o 2 



H 



O' 



O 2 



(t) Le corps qui se forme par l'action de l'éthylainine sur l'éther acétique est identique à 

 celui qui prend naissance par l'action de l'éther cyanique sur l'acide acétique. Je n'en ai pas 

 établi la composition par l'analyse ; mais , comme la potasse caustique le dédouble en acide 

 acétique et en éthylamine, j'ai cru pouvoir le considérer comme l'éthylacétamide. 



(2) Il sera très-facile de préparer ce composé en faisant passer des vapeurs d'acide cyani- 

 que hydraté dans de l'acide acétique anhydre. 



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