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■donne pendant vingt-quatre heures sur de l'hydrate de potasse fondu et ou 

 le distille sur cet agent. 



.. M hydrate de tritjle (c'est ainsi que je nommerai cet alcool) renferme 



C°H'0 = { C8 !fJ0; 



il constitue un liquide entièrement limpide, plus léger que l'eau, d'une 

 odeur de fruits enivrante. Il est fort soluble dans l'eau, sans cependant s'y 

 dissoudre en toutes proportions. Il bout à 96 degrés. La densité de sa va- 

 peur a été trouvée égale à 2,02 = a vol. pour la formule indiquée. Il se 

 combine aisément avec l'acide sulfurique. 



» L'acide trityl-sulfurique s'obtient à l'état de sel de potasse si l'on sa- 

 ture par du carbonate de potasse le mélange d'acide sulfurique et d'hydrate 

 de trityle, étendu d'eau ; on évapore à siccité au bain-marie, et l'on reprend 

 le résidu par l'alcool absolu et bouillant qui dissout le trityl-sulfate de 

 potasse. Ce sel renferme 



'C 8 HM '~\ v* 



0,SO a . 

 K -4 JL 



\*. 



m 



*> 



C'H'KSO 4 



11 se dépose, par le refroidissement, sous la forme de fines aiguilles, extrême- 

 ment solubles dans l'eau, et anhydres. 



» L'acide trityl-sulfocarbonique s'obtient également à l'état de sel de 

 potasse lorsqu'on dissout de la potasse caustique dans l'hydrate de trityle 

 et qu'on ajoute du sulfure de carbone à la solution. Ce sel se dépose sous 

 la forme de très-fines aiguilles. 



» L'hydrate de trityle se combine aisément avec d'autres acides pour 

 former des éthers composés. 



» Je ne décrirai pas ces différentes combinaisons, n'ayant pas d'autre 

 but aujourd'hui que de prendre date pour un travail plus étendu dont je 

 nie réserve' la publication. D'ailleurs, l'histoire chimique de mon nouvel 

 alcool est toute tracée, et les propriétés, ainsi que le mode de formation de 

 ses dérivés, sont entièrement prévus. 



» Cet alcool n'est probablement pas le seul qui accompagne l'hydrate 

 d'amyle dans les huiles de marc : M. Faget, préparateur à la Faculté des 

 Sciences de Montpellier, en étudie en ce moment, dans mon laboratoire, 

 les parties les moins volatiles, dans l'espoir d'y découvrir des homologues 

 supérieurs. 



» En terminant cette Note, je désire appeler l'attention des chimistes sur 



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* il* 



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