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» La première méthode s'applique à des corps dont les chlorures sont 

 volatils, tels que le soufre, l'arsenic, l'étain, l'antimoine, pour les séparer 

 de chlorures fixes, comme ceux de fer, de cuivre, de nickel, de cobalt, etc. 

 » Toutefois, comme ces derniers chlorures ne sont pas absolument fixes, 

 la séparation ainsi obtenue par voie sèche n'est jamais nette et ne peut 

 donner un résultat exact qu'à un opérateur très-habile et exercé à ce genre 

 d'expériences. 



» Dans le second mode d'analyse, le chlore peut devenir un agent 

 d'oxydation ; c'est ainsi qu'il peroxyde le fer, le cobalt, et change en 

 acide arsénique l'acide arsénieux dissous dans de l'eau acidulée par l'acide 

 chlorhydrique.. On se. rappelle que c'est sur cette propriété qu'est basée 

 la méthode chlorométrique généralement employée dans les usines et qui 

 a été imaginée par Gay-Lussac. 



» Le chlore était donc employé depuis longtemps, dans un certain nom- 

 bre d'analyses par la voie sèche et par la voie humide; mais les travaux 

 dont nous allons rendre compte auront pour résultat infaillible d'en 

 étendre l'emploi, et de le faire pénétrer dans une partie importante du 

 domaine de la docimasie. 



» Les expériences des auteurs se rapportent toutes à l'emploi du chlore 

 par voie humide dans des dissolutions tantôt alcalines, tantôt acides. 



» Dans la première de ces conditions, c'est-à-dire en présence d'un 

 alcali libre, l'action oxydante est extrêmement énergique , et fait passer, 

 en général, les corps à leur degré le plus élevé d'oxydation; et l'on con- 

 çoit déjà qu'elle peut être surtout utile pouf amener à l'état de sélssolu-' 

 blés les métaux ou les oxydes quidonnent lieu à des acidesen se combinant 

 à l'oxygène. Ces sels sont ainsi séparés des oxydes insolubles dans les 

 alcalis. 



» Dans le second cas, c'est-à-dire dans un milieu acide, l'action oxy- 

 dante du chlore se manifeste bien moins énergiquement ; elle ne s'exerce 

 que sur un très- petit nombre de métaux^ tels que le plomb et le manganèse, 

 qui passent à l'état de bioxydes insolubles dans l'acide. 



» Pour rendre ces considérations plus faciles à saisir, nous allons pré- 

 senter les principaux résultats auxquels sont arrivés M. Rivot et ses deux 

 collaborateurs, MM. Beudant et Daguin. 



Premier cas. — Action du chlore dans des dissolutions alcalines. 



» Le sulfure de plomb est transformé en bioxyde entièrement insoluble 



