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que sous le nom de quinidine on a confondu deux alcaloïdes entièrement 

 distincts par leurs propriétés physiques et chimiques, et qui sont presque 

 constamment associés par mélange dans la quinidine du commerce, si l'on 

 n'a pas eu le soin de purifier celle-ci par plusieurs cristallisations succes- 

 sives. Ainsi la quinidine découverte en i833 par MM. Henry et Delondre, 

 est tout autre chose que ce qu'on appelle aujourd'hui de ce nom en Alle- 

 magne et en France, et le produit allemand est très-souvent mélangé en forte 

 proportion de celui qui a été découvert par MM. Henry et Delondre. On 

 trouvera dans mon Mémoire tous les détails nécessaires sur les propriétés et 

 la composition des deux quinidines. J'ajouterai seulement, afin de les carac- 

 tériser tout de suite, que l'une d'elles, à laquelle je conserve le nom de 

 quinidine, est hydratée, efflorescente, isomère de la quinine, dévie à droite 

 le plan de polarisation, et possède, à l'égal de son isomère la quinine, le 

 caractère de la coloration verte par addition successive du chlore et de 

 l'ammoniaque. L'autre base, à laquelle je donne le nom de cinchonidine, est 

 anhydre, isomère de la cinchonine, exerce à gauche son pouvoir rotatoire et 

 ne possède pas le caractère précité de la coloration verte. C'est elle qui est 

 aujourd'hui la plus abondante dans les échantillons commerciaux. Il est 

 toujours très-facile, en exposant à l'air chaud une cristallisation récente de 

 cinchonidine, de reconnaître si elle renferme la quinidine. Tous les cristaux 

 de cette dernière base s'effleuriront immédiatement en conservant leurs 

 formes et se détacheront en blanc mat sur les cristaux de cinchonidine de- 

 meurés limpides. On peut également recourir au caractère de la coloration 

 verte par le chlore et l'ammoniaque. 



» En résumé donc, il y a dans les écorces de quinquinas quatre alcalis 

 principaux : la quinine, la quinidine, la cinchonine, la cinchonidine. 



» § IV. Action de la chaleur sur la quinidine et la cinchonidine. — J'ai 

 soumis les deux nouvelles bases quinidine et cinchonidine à l'action modé- 

 rée de la chaleur, comme j'avais fait pour la quinine et la chinchonine, et je 

 suis arrivé exactement aux mêmes résultats. C'est-à-dire que les deux nou- 

 velles bases se transforment en bases isomères, poids pour poids, avec la 

 même facilité et dans les mêmes conditions que les sels de quinine et de 

 cinchonine. Mais, en outre, et c'est là sans contredit l'un des faits les plus 

 essentiels de ce travail, les deux nouvelles bases obtenues par transformation 

 de la quinidine et de la cinchonidine, sont identiques, la première avec la 

 quinicine, la seconde avec la cinchonicine. De telle manière que nous arri- 

 vons à cette conséquence remarquable : des quatre bases principales ren- 

 fermées dans les quinquinas : quinine, quinidine, cinchonine, cinchoni- 



