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j'ai montré que l'identité absolue de propriétés physiques et chimiques des 

 corps droits et gauches non superposables cessait d'exister quand on plaçait 

 ces produits en présence de corps actifs. Ainsi les tartrates droits et gauches 

 d'un même alcali organique actif sont entièrement distincts par leurs formes 

 cristallines, leur solubilité, etc. ; il était donc à espérer que l'on pourrait 

 profiter de cette dissemblance pour isoler les deux acides tartriques compo- 

 sant le racémique : c'est le service que m'ont rendu, après bien des recher- 

 ches infructueuses tentées sur divers alcalis, les deux bases quinicine et cin- 

 chonicine. Quand on prépare le racémate de cinchonicine, par exemple, il 

 arrive toujours, pour une certaine concentration de la liqueur, que la pre- 

 mière cristallisation est en majeure partie formée de tartrate gauche de cin- 

 chonicine ; le tartrate droit reste dans l'eau mère. Pareil résultat se présente 

 avec la quinicine; seulement, dans ce cas, c'est le tartrate droit qui se dé- 

 pose le premier. Lors donc que l'on soupçonnera dans un produit organique 

 une constitution binaire analogue à celle de l'acide racémique, on devra 

 tenter son dédoublement en le mettant en présence d'un produit actif qui, 

 par la dissemblance nécessaire des propriétés des combinaisons qu'il sera 

 susceptible de former avec les composants du groupe complexe, permettra 

 la séparation de ces derniers. 



» Les résultats que je viens de faire connaître à l'Académie ouvrent un 

 nouvel avenir aux recherches que je poursuis depuis plusieurs années. On 

 peut affirmer aujourd'hui qu'il existe des procédés généraux permettant de 

 passer d'un corps droit au corps gauche inverse et non superposable, et au 

 corps inactif. Aussi vois-je de toutes parts s'affermir , même dans les esprits 

 les plus sévères, la généralisation des lois de mécanique moléculaire mises 

 en évidence par l'ensemble de mes études. Elles recevront, dans cette séance 

 même, un nouvel appui par une communication remarquable de M. Chau- 

 tard, élève de l'habile chimiste de Vendôme, M. Dessaignes. » 



chimie OHGANIQUE. — Mémoire sur l'acide camphorique gauche et sur 

 le camphre gauche; par M. Jules Chautard, Professeur de Physique au 

 Lycée de Vendôme. (Extrait par l'auteur.) 



« Dans une Thèse que j'ai présentée, il y a un an, à la Faculté des 

 Sciences de Paris, pour obtenir le grade de Docteur es Sciences, j'ai fait 

 mention d'un camphre que, M. Dessaignes et moi_, nous avions obtenu de 

 la matricaire, et qui déviait le plan de polarisation à gauche, au lieu que le 

 camphre des Laurinées le dévie à droite. 



