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 recevoir une confirmation indirecte par la manière dont les éthers cyaniques 

 se dédoublent, d'une part sous l'influence de l'eau, et de l'autre par l'action 

 des composés que l'on peut rattacher au type eau. 



» La combinaison qui a servi de point de départ à mes recherches, est 

 l'éther cyanique C 6 H 5 AzO 2 , dont les dédoublements très-nets peuvent en 

 quelque sorte servir de type aux décompositions analogues qu'éprouvent les 

 autres éthers cyaniques. 



» Lorsqu'on met l'éther cyanique en contact avec l'eau, il se dégage de 

 l'acide carbonique, et il se forme de la diéthylurée. D'un autre côté, cet éther 

 réagit, à peu d'exceptions près, sur tous les composés qui dérivent du type 

 eau, et les produits de la réaction sont, jusqu'à un certain point, semblables 

 à ceux que je viens d'indiquer. En effet, il se dégage souvent de l'acide car- 

 bonique, et il se forme toujours un produit que l'on peut rattacher aux 

 amides. Il est vrai que la diéthylurée n'est pas une amide, du moins je ne 

 l'envisage pas ainsi, mais elle se rattache aux amides de la manière la plus 

 évidente; car elle est isomérique avec la diéthylcarbamide, et rien n'em- 

 pêche de supposer qu'au moment de sa formation elle prend naissance par 

 la transposition moléculaire de cette amide, comme l'urée se forme par la 

 transformation moléculaire de la carbamide. Les formules suivantes font voir 

 les relations qui existent entre ces produits : 



C 2 2 ,Az 2 H* = Az 2 ' H 



C 2 2 



Carbamide. 



Diéthylcarbamide. 



» Si donc l'action de l'eau sur l'éther cyanique donne naissance à une urée, 

 tandis qu'il se forme des amides par l'action des dérivés de l'eau sur l'éther 

 cyanique, les liens qui existent entre ces produits et, par conséquent, l'ana- 

 logie que l'on remarque entre les réactions elles-mêmes, et que je tenais à 

 faire ressortir, se trouvent suffisamment établis par les considérations qui 

 précèdent. Au reste, on va en juger par le détail même des expériences qui, 

 dans tous les cas, signalent un nouveau mode de formation des amides. 



Lorsqu'on mélange de l'éther cyanique avec de l'acide acétique mono- 



C* H 3 O 2 

 hydraté jO 2 , il se dégage de l'acide carbonique, et il se forme de 



