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 C< H ' o 2 -+- C^JT^AzO 2 = ^^ Az °* • 



Al c00 ] Éthcr cyanique. Éthyluréthane. 



» L'éthyluréthane peut ètreenvisagée comme de l'éther éthylcarbamique, 

 et se rattache par conséquent aux amides comme l'acide carbamique lui- 

 même 



C* H s ) 

 » L'éther ordinaire j O 2 ne réagit pas ou ne réagit que très-diffici- 



lement sur l'éther cyanique. J'ai enfermé ces deux liquides si volatils dans 

 des tubes très-forts, et, en plongeant ces tubes dans des bains d'huile, 

 j'ai soumis le mélange qu'ils renfermaient à des températures très-élevées 

 et à des pressions énormes. En les ouvrant après le refroidissement, je n'ai 

 jamais observé un dégagement de gaz, et lorsque j'ai distillé le contenu, 

 j'ai retrouvé l'éther et l'éther cyanique non altérés ; seulement, à la fin de la 

 distillation, il a passé une très-petite quantité d'un liquide volatil vers 

 aoo degrés que je n'ai pas pu analyser; ce liquide pourrait être la diéthyl- 

 uréthane. Cependant les expériences qualitatives que j'ai faites avec ce 

 liquide m'inspirent des doutes à cet égard. 



» Quoi qu'il en soit, on peut s'expliquer jusqu'à un certain point la 

 difficulté avec laquelle l'éther ordinaire réagit sur l'éther cyanique, et qui 

 semble rompre l'harmonie que l'on remarque entre les expériences précé- 

 dentes. En effet, si l'éther ordinaire est de l'eau H 2 O 2 dans laquelle les 

 molécules d'hydrogène se trouvent remplacées par deux molécules du 

 groupe éthyle (C*H 5 ), on conçoit facilement que l'introduction dans le 

 type eau de ces deux molécules volumineuses, encombrantes, en quelque 

 sorte, qu'on me passe l'expression, doit tendre à immobiliser la combinai- 

 son, et par conséquent à rendre les réactions moins faciles. 



» Pour compléter le cadre des expériences que je me suis proposé d'en- 

 treprendre sur ce sujet, il me reste à examiner l'action de l'éther cyanique 

 sur les éthers composés, sur l'éther acétique par exemple. On conçoit qu'il 

 peut se former, dans ce cas, de la diéthylacctamide en vertu de la réaction 

 suivante : 



/ C* H 5 



c* h» o 2 ) r 



O 2 -f- C 6 H 5 Az O 2 == C 2 O 4 + Az C 4 H 5 

 y » il I 



C* H 3 O 2 



lacétamide. 



» Toutefois l'expérience ne m'a encore fourni aucune donnée à cet 

 égard. » 



Ether 

 acétique. Diéthylacétamide. 



