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Les amides de l'acide oxalique se forment par l'intervention de i ou de 

 2 molécules d'ammoniaque, et par l'élimination de 4 ou de 2 molécules 

 d'eau. En appliquant les principes qui viennent de nous guider, on peut 

 concevoir la constitution de ces amides de la manière suivante : 



» L'acide succinique, autre acide bibasique, peut être envisagé comme 

 renfermant deux groupes monobasiques (C/H 2 O a ). 



» Si l'on se place dans des conditions telles que i équivalents d'ammo- 

 niaque puissent réagir sur cet acide, on obtient, par suite de l'élimination 

 de 4 molécules d'eau, le composé qu'il convient d'appeler disuccinamide. 

 Si, au contraire, on détermine la formation de 4 équivalents d'eau en faisant 

 réagir i seul équivalent d'ammoniaque sur l'acide succinique, l'hydrogène 

 de l'ammoniaque ne suffit plus pour la formation de cette eau. La molécule 

 d'ammoniaque ne perd dans ces conditions que i équivalents d'hydrogène, 

 auxquels viennent se joindre les i équivalents d'hydrogène basique des 

 deux groupes succiniques. On obtient dans ces conditions la succinimide, 

 de MM. Laurent et Gerhard t, appelée improprement bisuccinamide par 

 M. F. d'Arcet. Les formules suivantes expriment la constitution de ces 

 amides : 



H }°' H | AZH ' C/IPO 2 } 



C* H 2 O 2 \ C*H. a O a ) Succinimide. 



H j° 2 ' H j AzH ' 



Acide succinique. Disuccinamide. 



» Pour choisir un dernier exemple, je vais indiquer comment j'envisage 

 la constitution des amides de l'acide carbonique lui-même, acide bibasique 

 que l'on doit faire dériver, par conséquent, de deux groupes de molécules 

 d'eau : 



AzII. 



