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 » On n'a obtenu qu'un petit nombre d'amides dérivant d'acides triba- 

 siques. Il me paraît, par conséquent, inutile de compliquer cet exposé ra- 

 pide, en indiquant tous les cas qu'il est possible de prévoir relativement à 

 la formation de ces amides complexes. Mais, pour montrer combien il est 

 facile de les faire rentrer dans le cadre qui vient d'être tracé, j'indiquerai 

 cependant comment je conçois la constitution des anilides de l'acide citrique 

 obtenues par M. Pebal. Que l'on suppose l'hydrogène du résidu AzH, qui 

 figure dans les formules précédentes, remplacé par du phényle C' 2 H 5 , et 

 l'on aura la clef de toutes les formules suivantes : 



C 4 H 2 3 

 H 



: 4 h 2 o 3 



H 



C 4 H O 2 



H 



Acide citrique. 



C 4 H 2 3 



O 2 

 O 2 

 O 2 



C 4 II 2 3 



II 



|C 4 H 2 3 



H 

 C 4 H O 2 



H 



Citranilide. 



Az(C ,2 H 5 ) 

 Az(C ,2 H 5 ) 

 Az(C ,2 H s ) 



C 4 H 2 O s 



| C 4 II 2 O 3 



C 4 H O 2 



H 



Citrobianile 



Az(C ,2 H 5 ) 

 Az(C ,2 H 5 ï 



,Az(C< 2 IP) ^H'O 3 ! 



\ 



C 4 H 2 3 | 

 H ! 



C 4 H O 2 

 H 



|C 4 H O 2 

 H 



O 2 



O 2 



Acide citromonanilique mono- 

 basique formé par l'élimina- 

 tion de 4 molécules d'eau. 



Acide citromonanilique biba- 

 sique formé par l'élimination 

 de i molécules d'eau. 



» Les développements qui précèdent s'appliquent plus particulièrement 

 au mode de formation le plus ordinaire des amides, c'est-à-dire à l'action 

 que l'ammoniaque exerce lui-même, ou, si l'on veut, à l'action de la chaleur 

 sur un sel ammoniacal. Je vais démontrer maintenant que les vues qui 

 viennent d'être énoncées s'accordent parfaitement avec les autres modes de 

 formation des amides. 



» i°. Quand l'ammoniaque réagit sur un éther composé, l'éther acétique 

 par exemple, voici ce qui se passe : L'ammoniaque enlève les i molé- 

 cules d'oxygène qui se trouvent en dehors des groupes ; il se forme i mo- 

 lécules d'eau qui réagissent par double décomposition sur les deux groupes 

 de l'éther, de manière à donner naissance à une amide et à de l'alcool. 

 La réaction se décompose, par conséquent, en deux phases, comme le mon- 



