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 résoudre cette question, j'ai maintenu en ébullition pendant soixante heures, 

 l'essence chauffée à feu nu, à l'abri du contact de l'air et sans qu'aucune sé- 

 paration s'opérât à ses dépens. Cette opération n'a pas modifié son pouvoir 

 rotatoire, ce qui prouve que le fait seul de la distillation à la température 

 de 160 degrés, n'exerce aucune influence sur sa constitution. 



» II. L'essence chauffée en vase clos commence à se modifier vers 

 a5o degrés. Sa densité augmente; son pouvoir rotatoire change. Cette modi- 

 fication acquiert toute son intensité vers 3oo degrés. Elle est surtout marquée 

 avec l'essence du pin austral qui, dextrogyre avant la surchauffe, devient 

 lévogyre après. Cette modification s'opère en vase clos sans absorption ni 

 dégagement gazeux ; elle porte sur des corps formés par un même carbure 

 chimique : c'est donc une transformation isomérique pure et simple. Elle 

 s'opère avec une rapidité croissante, en raison de la température et de la 

 durée de la surchauffe, mais variable avec chacune des essences employées 

 (l'essence de citron ne se modifie qu'au-dessus de 3oo degrés). Elle paraît 

 constituer un nouvel état permanent de l'essence altérée. Cette essence est 

 d'ailleurs devenue plus oxydable qu'elle ne l'était avant la surchauffe, 

 comme je l'ai constaté par des mesures directes. 



» Elle est constituée par un mélange de polymères à point d'ébullition 

 variable jusqu'au-dessus de 36o degrés, et d'isomère simple ou multiple, 

 conservant à peu près le point d'ébullition et les propriétés chimiques de 

 l'essence primitive, mais non son pouvoir rotatoire. Je désignerai la partie 

 isomère sous le nom d'isoterébenthène. 



» C'est un liquide d'odeur citronnée ; préparé avec l'essence du pin aus- 

 tral dextrogyre, il est lévogyre, bout de 176 a 178 degrés, possède une den- 

 sité égale à o,843 et un pouvoir rotatoire de — io°,o\(/= 100 millimè- 

 tres). Il donne naissance, comme l'essence primitive, à un hydrate et à deux 

 chlorhydrates (C° H 16 . HCl ; C 20 H 1 ». 2 HC1) cristallisés. Le pouvoir rotatoire 

 de son camphre artificiel solide est de — 1 1°,2*^. L'acide oxalique modifie 

 à 100 degrés l'isotérébenthène par une action de contact analogue à celle 

 qu'il exerce sur l'essence primitive. 



» En terminant ce travail, c'est un devoir pour moi de remercier M. Ba- 

 lard de la bienveillance qu'il n'a cessé de me témoigner, soit en m'aidant 

 de ses conseils, soit en m'autorisant à disposer des ressources du laboratoire 

 du Collège de France. » 



C R., i853, i«Sem«<re. (T. XXXVI , N° 10.) 



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