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» Nous avons obtenu dans la série du stannéthyle de nouvelles combinai- 

 sons, telles que le carbonate, l'oxalate, le phosphate qui sont insolubles ^'acé- 

 tate, le tartrate et le formiate qui sont au contraire assez solubles dans l'eau, 

 et cristallisent parfaitement, le sulfure qui se produit, soit en versant de l'hy- 

 drogène sulfuré dans l'iodure, ou en faisant passer dans ce dernier un cou- 

 rant de gaz sulfhydrique; il se dépose à l'état de gouttelettes limpides inso- 

 lubles dans l'eau, solubles dans l'alcool. Elles se solidifient très-lentement, 

 et le solide, aussi bien que le liquide, a la composition du sulfure de stan- 

 néthyle. 



» Ces corps possèdent une composition correspondante à celle que nous 

 avons obtenue dans la série méthylique. 



» En représentant par. SnMe le stanméthyle, et par SnE le stannéthyle, 

 on a deux séries offrant le parallélisme le plus parfait. 



Su Me, stanméthyle ; Sn E, stannéthyle ; 



SnMe, I, iodure de stanméthyle ; SnE, 1, iodure de stannéthyle ; 



SnMe, Cl, chlorure de stanméthyle; SnE, Cl, chlorure de stannéthyle; 

 SnME, Br, bromure de stanméthyle ; SnE,Br, bromure de stannéthyle; 

 Su ME, S, sulfure de stanméthyle ; SnE, S, sulfure de stannéthyle; 



Sn MeO, oxyde de stanméthyle ; SnE O, oxyde de stannéthyle ; 



SnMeO, AzO 5 , azotate de stanméthyle; SnEO, AzO 5 , azotate de stannéthy. 

 SnMeO,S0 3 , sulfate de stanméthyle; SnEO, SO 8 , sulfate de stannéthyle ; 

 SnMeO,C 2 3 ,oxalatede stanméthyle. SnEO,C a O',oxalate de stannéthy. 



» Le produit liquide qui se forme en même temps que l'iodure de stan- 

 méthyle, et qui bout vers 200 degrés, est l'iodure d'un nouveau radical qui 

 renfermerait deux molécules de stanméthyle condensées en une seule. Cet 

 iodure est doué d'une odeur pénétrante, moins forte cependant que celle 

 du composé correspondant obtenu dans la réaction de l'étain sur l'iodure 

 d'éthyle. Cet iodure est décomposé par l'ammoniaque qui donne un oxyde, 

 susceptible de former, comme l'oxyde de stanméthyle, des combinaisons 

 cristallisables avec les acides. 



» Dans la réaction de l'étain sur l'iodure d'éthyle, il se forme, outre 

 l'iodure de stannéthyle, qui est le principal produit, une petite quantité 

 d'une huile à odeur de raifort, et qui se forme en grande masse lorsqu'on 

 arrête l'action au bout de quelques heures. 



» Cette huile à odeur vive est l'iodure d'un radical (Sn E) 2 , 1 correspon- 

 dant à l'iodure (Sn Me) 2 , 1; traitée par l'ammoniaque, elle donne un oxyde 

 amorphe qui produit des sels cristallisables. 



