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dratés bibasiques, tandis qu'elle s'opère en un seul temps avec les acides 

 hydratés monobasiques. Qu'on traite, par exemple, une proportion d'acide 

 succinique hydraté par une proportion de perchlorure, et il se produira 

 de l'acide succinique anhydre, de l'acide chlorhydrique et du chlorure de 

 phosphoryle (oxychlorure de phosphore de M. Wurtz); qu'on traite en- 

 suite l'acide succinique anhydre par une nouvelle proportion de perchlo- 

 rure, et l'on obtiendra du chlorure de succinyle et du chlorure de phos- 

 phoryle : 



i er temps: C 4 H 4 2 .0, H 2 + PCI 2 Cl 3 = C 4 H 4 2 .0 + POCl 3 + 2HCl, 

 2 e temps: C 4 H 4 2 .0 + PC1 2 C1 3 = C 4 H 4 2 . Cl 2 +POCl^ 



chlorure chlorure 



de succinyle. de phosphoryle. 



» Jamais on n'obtient d'acide anhydre, en faisant réagir le perchlorure de 

 phosphore sur un acide hydraté monobasique : il se produit immédiate- 

 ment, dans ce dernier cas, le chlorure correspondant, de l'acide chlorhy- 

 drique, et du chlorure de phosphoryle. 



» Le chlorure de succinyle est une substance nouvelle qui mérite de fixer 

 l'attention des chimistes. Il se présente sous la forme d'un liquide très-ré- 

 fringent, fumant à l'air humide, d'une odeur pénétrante rappelant celle de 

 la paille mouillée, et d'une densité égale à 1,39. Sa composition se repré- 

 sente par la formule 



C 4 H 4 2 C1 2 . 



Il bout à 190 degrés. Nous n'avons pas pu prendre la densité de sa vapeur, 

 une petite quantité du corps s'altérant toujours par une ébullition prolongée, * 

 en laissant un léger résidu de charbon. Au contact de l'air humide, il se 

 transforme en acide succinique cristallisé. Il est violemment attaqué par 

 l'aniline, qui le convertit en succinanilide. Il s'échauffe également avec l'al- 

 cool absolu, en dégageant des torrents d'acide chlorhydrique et en se trans- 

 formant en éther succinique. 



» Le chlorure de pjrocitrjle est un autre composé du même genre, que 

 nous avons obtenu avec l'acide pyrocitrique (citraconique) anhydre. C'est 

 encore une huile fumante, très-réfringente, d'une odeur semblable à celle 

 du chlorure de succinyle, et d'une densité égale à 1,4 à i5 degrés. Il bout 

 à 175 degrés, mais il est encore plus altérable que le chlorure de succinyle. 

 Il renferme 



C 5 H 4 2 C1 2 . 



