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L'alcool le convertit immédiatement en éther pyrocitrique. L'aniline le 

 transforme en lamelles micacées d'itaconanilide. 



» Nous avons fait des expériences semblables, en faisant réagir le per- 

 chlorure de phosphore sur l'acide camphorique, l'acide tartrique, l'acide 

 sébacique, etc. ; nous avons pu aisément réaliser la première phase de la 

 décomposition, dans laquelle se produit l'acide anhydre correspondant, 

 avec dégagement simultané d'acide chlorhydrique et de chlorure de phos- 

 phoryle, mais nous n'avons pas pu isoler les chlorures de ces acides biba- 

 siques, la température d'ébullition de ces chlorures étant très-supérieure à 

 la température à laquelle ces corps se détruisent. 



» Quant aux acides minéraux, nous nous sommes assurés qu'ils se com- 

 portent avec le perchlorure de phosphore comme les acides organiques. 

 Quel que soit l'acide minéral, anhydre, hydraté ou en combinaison avec 

 des bases, qu'on fasse réagir sur le perchlorure de phosphore, il se produit 

 toujours un échange entre l'oxygène de l'acide ou de sa base, et une partie 

 du chlore du perchlorure : 



PCl a Cl 3 devenant PO Cl 3 ; 



le chlorure de phosphoryle est donc un produit constant de la réaction (i). 



» Lorsqu'on distille, par exemple, de l'acide sulfurique monohydraté 

 avec du perchlorure de phosphore, on obtient un liquide excessivement fu- 

 mant, qui renferme du chlorure de phosphoryle et de l'acide sulfurique 

 anhydre : la baryte caustique devient incandescente au contact de ce 

 liquide (2). 



» Lorsqu'on fait passer du perchlorure de phosphore sur du sulfate mer- 

 curique, il 4 se produit du bichlorure de mercure, et un liquide volatil dont 

 le point d'ébullition est constant ( entre 80 et 1 10 degrés), et les réactions (3) 

 indiquent un mélange de chlorure de phosphoryle et de chlorure de sulfu- 

 ryle (SO 2 Cl 2 , acide chlorosulfurique de M. Regnault) ; en même temps, il se 

 dégage un peu de chlore et de gaz sulfureux (4), provenant sans doute 

 d'une décomposition secondaire du chlorure de sulfuryle. 



(1) Il faut excepter, toutefois, le gaz sulfureux qui, suivant M. Kreners, se combine 

 directement avec le perchlorure de phosphore. 



(2) Le chlorure de phosphoryle n'attaque pas la baryte. 



(3) Les premières portions du liquide distillé précipitent bien plus abondamment les sels 

 de baryte que les dernières. 



(4) Le gaz sulfureux reste en partie dissous dans le liquide; sa présence devient surtout 

 manifeste lorsqu'on délaye ce dernier dans l'eau. 



