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chimie. Des carbonates mtalliques et de leurs combinaisons avec 

 les carbonates alcalins (deuxime Mmoire) ; par M. H. Sainte-Claire 

 Deville. (Extrait par l'auteur.) 



(Renvoi la Commission prcdemment nomme, Commission qui se 

 compose de MM. Thenard, Chevreul, Pelouze.) 



On a toujours attribu, et avec raison, aux conditions physiques au 

 milieu desquelles s'oprent les ractions chimiques, une grande influence 

 sur la composition et les proprits des combinaisons finales auxquelles 

 conduisent les mlanges de sels. En faisant varier de plusieurs manires les 

 circonstances de leur prparation, je montre que l'on peut obtenir de nou- 

 veaux carbonates doubles, que leur couleur, leurs formes cristallines, leur 

 composition simple permettent de classer parmi les substances les mieux 

 dfinies de la chimie. Ce qui ajoute l'intrt qu'elles offrent, c'est que 

 chaque jour on met en prsence, soit dans les oprations analytiques, soit 

 dans les prparations, les matires qui leur donnent naissance, de sorte 

 qu'elles existent souvent dans des liqueurs o l'on ne souponne aucune 

 combinaison spciale. En effet, rien n'est plus frquent que la raction des 

 carbonates alcalins, soit dans les laboratoires, soit dans l'industrie. 



Ordinairement les sels doubles sont produits par le mlange de deux 

 sels dissous. Ici la combinaison s'opre avec lenteur, mais compltement, 

 par l'union du carbonate alcalin et du prcipit insoluble qui s'y est form. 

 Une matire amorphe se transforme peu peu en une matire cristalline 

 qui prend souvent des dimensions suffisantes pour qu'on puisse en effec- 

 tuer la mesure. 



J'ai dj dmontr la diffrence absolue et constante qu'on observe 

 entre les ractions du carbonate de soude et celles du carbonate de potasse. 

 Mes expriences confirment ce nouveau point de vue, si bien que, dans 

 un cas particulier, on peut formuler cette diffrence en termes trs-simples. 

 Partout o l'on fait ragir le bicarbonate de potasse et le bicarbonate de 

 soude sur les prcipits mtalliques qu'ils produisent, il y a, dans le pre- 

 mier cas, formation d'un carbonate double; dans le second cas, formation 

 d'un carbonate mtallique simple. C'est dans ces dernires conditions que 

 j'ai pu enfin obtenir un des rsultats que j'ai toujours poursuivis : la pro- 

 duction des carbonates mtalliques neutres et hydrats par les oxydes m- 

 talliques qui sont susceptibles d'en fournir, comme les oxydes de zinc, de 

 cobalt, de nickel. Pour les derniers, on les obtient en cristaux d'une forme 



