( 484) 

 de la manire suivante : 



( H 

 Az J C X W 



( c ,o -*h ,o ->. 



Les expriences que j'ai tentes ne m'ont pas permis jusqu' prsent 

 de dterminer les valeurs de x et de y. Je serais assez port croire que la 

 constitution de cette base est exprime par la formule 



l H 

 Az ! C* H s 



( C'H 5 , 



l'hydrogne tant remplac, partie par de l'thyle, partie par de l'allyle. 



Mise en contact avec le sulfure de carbone, la piperidine s'chauffe 

 considrablement ; il ne se dgage aucun gaz ; le produit, qui cristallise 

 d'une dissolution alcoolique en prismes obliques symtriques qui peuvent 

 quelquefois acqurir un volume considrable, rsulte de l'union pure et 

 simple de la piperidine et du sulfure de carbone. 



Traite par les chlorures de benzole et de cumyle, la piperidine donne 

 de beaux composs cristalliss analogues la benzamide et la cumina- 

 mide. 



Le sulfate de piperidine, bouilli avec le cyanate de potasse, donne 

 l'ure piperidique. 



Le mme compos s'obtient en faisant passer dans la piperidine du 

 chlorure de cyanogne humide ; il se forme en mme temps du chlorhy- 

 drate de piperidine. 



Le chlorure de cyanogne, bien dessch, donne du chlorhydrate de 

 piperidine et un produit Jiquide qui est l'analogue de la cyanamide ; ce 

 dernier, en prsence de l'eau, se transforme en ure piperidique. 



Enfin, la piperidine donne, lorsqu'on la traite par le chlore et le 

 brome, des produits huileux qui ne possdent plus de proprits basi- 

 ques. 



chimie applique. Note sur les incrustations dans les chaudires 



vapeur; par M. Delandre. 



Avec les eaux de puits et de sources, l'vaporation amne la prcipita- 

 tion de sels terreux et donne naissance aux incrustations qui deviennent 

 si adhrentes la paroi des chaudires et des tubes, qu'on ne peut les en 



