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de sexe. Comme on le voit, cette particularit, qui embrasse les monstres 

 doubles eu totalit, s'applique encore aux individus qui, bien qu'inclus 

 dans un chorion unique, y sont rests libres d'adhrence. C'est cette dispo- 

 sition que l'on rencontre le plus communment dans les parts doubles, et 

 j'ai pu la constater assez frquemment. Dans ces cas, la cloison interfocale 

 est uniquement forme par l'adossement des deux amnios. 



Le fait rapport par les auteurs du Mmoire serait une exception qu'il 

 est important de vrifier, et, je dois le dire, il ne m'a pas paru que la con- 

 formation sexuelle du sujet parasite ft expose de manire tablir une 

 complte conviction. Toute l'attention de MM. Joly et Filhol doit tre 

 appele de nouveau sur ce point dlicat d'une question dont la solution 

 aurait ncessairement pour rsultat d'infirmer une loi trato-physiologique 

 reste jusqu' ce moment hors de toute atteinte. 



>I. Isidore Geoffro-Saint-Hilaire fait remarquer que MM. Joly et 

 Filhol ne se sont exprims qu'avec une extrme rserve relativement la 

 diffrence des sexes, l'examen sur le sujet vivant pouvant laisser des doutes 

 qui disparatront l'autopsie cadavrique. 



chimie organique. Sur la transformation de l'acide salicylique en acide 

 benzoque monochlor; par M. L. Chiozza. 



On sait, d'aprs les travaux de M. Cahours, qu'en mettant le per- 

 chlorure de phosphore en contact avec certains acides organiques volatils 

 i ou 3 quivalents d'oxygne, on obtient de l'oxychlorure de phosphore, 

 de l'acide hydrochlorique et les chlorures des radicaux de ces acides. 

 Cette raction s'exprime, pour l'acide benzoque, par l'quation suivante ; 



C* H 8 O 2 + P Cl 5 = C H 5 O, Cl + Cl H -4- POC1*. 



Quelques expriences entreprises au laboratoire de M. Gerhardt, dans 

 le but d'obtenir le chlorure de salicyle, m'ont dmontr que l'action du 

 perchlorure de phosphore n'est pas aussi nette avec l'acide salicylique 

 qu'avec les acides tudis par M. Cahours. 



Abstraction faite des produits secondaires de la raction, on peut la 

 formuler de la mme manire que pour l'acide benzoque, avec la diff- 

 rence toutefois que le produit ne se ddouble pas immdiatement en acide 

 hydrochlorique et en chlorure de salicyle, et que ce ddoublement, tant 

 ultrieurement effectu, donne, non du chlorure de salicyle, mais son 

 isomre, l'acide benzoque monochlor. 





