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moindre ; les variations diurnes ou accidentelles y sont aussi notablement 

 plus grandes, 



Depuis quelque temps, M. C. Deville fait faire des observations dans 

 plusieurs rivires, notamment dans la Seine; nous aurons donc bientt 

 d'autres termes de comparaison. M. Renou espre aussi que cette Notice 

 attirera l'attention des mtorologistes et les engagera faire quelques 

 observations sur les tempratures des rivires. Afin de reconnatre les heures 

 les plus convenables pour l'observation, il serait bon de faire d'abord une . 

 tude spciale de chaque cours d'eau ; mais, provisoirement, il suffirait 

 d'observer 7 heures du matin et 3 ou 4 heures du soir pour avoir, trs- 

 peu prs, la variation diurne et la temprature moyenne. 



chimie. Note sur de nouveaux arsnites; par M. Girard. 



Lorsqu'on verse de l'arsnite ordinaire de potasse (AsO 3 , 2K.O) dans 

 un sel de cobalt, de nickel ou d'argent, l'arsnite prcipit est bibasique 

 comme le prcipitant et a pour formule AsO 3 2MO. 



Il n'en est plus ainsi lorsqu'on opre sur ces mtaux en prsence des sels 

 ammoniacaux. Les arsnites qui se forment dans ce cas diffrent essentiel- 

 lement des arsnites ordinaires. Ils sont sesquibasiques (AsO 3 ) 2 (MO) 3 , et 

 la prcipitation donne lieu un abondant dgagement d'ammoniaque. 



Ainsi, si l'on prend du chlorure de nickel dissous dans un trs-grand 

 excs de chlorhydrate d'ammoniaque, et qu'on y verse rapidement de l'ar- 

 snite de potasse, la liqueur se colore d'abord en bleu, sans donner de 

 prcipit ; il se dgage de l'ammoniaque, puis, au bout d'un instant, la li- 

 queur se trouble et laisse prcipiter un corps d'un blanc lgrement ver- 

 dtre qui renferme de l'eau, de l'acide arsnieux et de l'oxyde de nickel. 



>> Pour faire l'analyse de ce sel, nous avons employ plusieurs procds. 

 D'abord nous avons fait bouillir le sel avec de l'tain et de l'acide nitrique, 

 de manire sparer compltement l'arsenic, d'aprs le procd de M. Le- 

 vol , et dans la liqueur filtre, nous avons prcipit le nickel par la potasse. 

 Quant l'acide arsnieux, nous l'avons dos sparment en dissolvant l'ar- 

 snite dans l'acide chlorhydrique et y versant une dissolution titre de 

 permanganate de potasse, d'aprs le procd indiqu par M. Bussy. 



Enfin, nous avons employ le procd suivant, qui peut s'appliquer 

 aux composs d'arsenic et de mtaux solubles dans l'ammoniaque. Aprs 

 avoir fait bouillir le sel avec l'acide nitrique jusqu' ce qu'il ne se dgaget 

 plus de vapeurs rutilantes, nous avons satur la dissolution nitrique par 



