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Tous les sels de cobalt, traits l'abri de l'oxygne par un grand excs 

 d'ammoniaque liquide, forment une premire srie de sels qui cristallisent 

 souvent avec rgularit; j'ai obtenu le chlorure de cette srie en octadres 

 volumineux. Ces sels sont altrs par l'oxygne qu'ils absorbent immdiate- 

 ment ; l'eau les dcompose et les transforme en sous-sels insolubles qui sont 

 colors en vert ; l'ammoniaque les dissout sans les altrer ; la base quater- 

 naire qui entre dans la composition de ces sels se ddouble en prsence 

 de l'eau, et donne 3 quivalents d'ammoniaque pour i quivalent de 

 protoxyde de cobalt; l'ammoniaque se trouve dissimule dans ces sels et 

 ne se manifeste que lorsque la base se dcompose. M. H. Rose avait dj 

 dcrit des combinaisons d'ammoniaque et de sels de protoxyde de cobalt, 

 mais il n'oprait pas dans les conditions que je viens d'indiquer; il sou- 

 mettait, comme on le sait, les sels de cobalt pulvriss l'action du gaz 

 ammoniac. 



Je passe maintenant aux sries qui se forment sous la double influence 

 de l'ammoniaque et de l'oxygne. 



Lorsqu'un sel de cobalt soluble ou insoluble est trait par l'ammo- 

 niaque et soumis ensuite l'action de l'oxygne, il peut produire plusieurs 

 sries nouvelles de sels dans lesquelles les acides sont saturs par des bases 

 quaternaires dont les lments sont : le cobalt, l'oxygne, l'azote et l'hy- 

 drogne. Lorsque ces bases se dcomposent en prsence de l'eau, elles don- 

 nent de l'ammoniaque et un oxyde qui est toujours plus oxygn que le 

 protoxyde de cobalt; l'oxyde qui se prcipite est ordinairement le sesqui- 

 oxyde de cobalt Co 2 O 3 , et il est souvent accompagn d'un dgagement 

 d'oxygne. Cet excs d'oxygne, qui se dgage quelquefois avec abondance 

 au moment o ces sels se dcomposent, ou qui se retrouve dans le sesqui- 

 oxyde de cobalt, me parat tre la proprit caractristique de ces nouvelles 

 classes de sels que je nomme ammoniaco-cobaltiques suroxjrgns, pour les 

 distinguer des sries qui se produisent l'abri de l'air. En tudiant avec 

 soin les proprits et le mode de production de ces sels ammoniaco-cobal- 

 tiques suroxygns, j'ai pu les classer en quatre sries dont je vais donner 

 les caractres principaux. 



Les sels de la premire srie sont d'un vert olive; ils se produisent 

 directement en exposant l'air une dissolution concentre d'un sel de 

 cobalt ammoniacal. J'ai obtenu l'tat cristallis le sidfate et l'azotate de 

 cette srie; ces sels ne sont stables qu'en prsence d'un excs d'ammo- 

 niaque ou lorsqu'on les a soumis une dessiccation complte : ds qu'on 

 les met en contact avec l'eau, ils se dcomposent, dgagent de l'oxygne, et- 



